DENNA WEBBPLATS ANVÄNDER KAKOR (COOKIES). Vi använder kakor för att kunna ge dig en bra upplevelse när du besöker vår webbplats. Kakor används för webbstatistik för att kunna göra förbättringar på webbplatsen. Läs mer om vår cookie policy. Du kan välja att godkänna att vi använder kakor under ditt besök genom att klicka på “Jag godkänner”.

Delning av hälsodata snart verklighet – nu tas arbetet vidare!

Förslaget om delning av hälsodata, EHDS, presenterades i våras och har varit en viktig fråga i det svenska ordförandeskapets prioriteringar. Förslaget innebär effektivare och säkrare delning av hälsodata vilket är betydelsefullt både för patienter, vårdpersonal, akademi och forskning. Men vad krävs för att förslaget nu ska bli verklighet?

Vid ett rundabordssamtal den 27 juni diskuteras hinder och möjligheter inför implementeringen av EHDS-förslaget för att få en gemensam bild.

När EU-medborgare blir sjuka utomlands finns idag inget snabbt och säkert sätt för vårdpersonal att få tillgång till viktiga hälsouppgifter. Konsekvensen blir att patienten riskerar få en sämre vård och i värsta fall missar man kritisk information som kan leda till skada, felbehandling eller för tidig död.

Fördelarna med EHDS-förslaget är många. Patienten kommer själv kunna kontrollera sina elektroniska hälsodata. Vården får förutsättningar för en effektivare registrering och användning av hälsodata. Forskare, innovatörer och beslutsfattare får bättre tillgång till relevant data för forskning, innovation och verksamhetsutveckling.

Men det finns också utmaningar kring detta som behöver diskuteras, exempelvis individens integritetsskydd och medlemsstaternas bestämmanderätt.

-Delning och användning av hälsodata är en viktig komponent för att utveckla och införa kostnadseffektiva och innovativa medicintekniska lösningar inom hälso- och sjukvården. Vården behöver mer innovationer, inte mindre, och då kan delning av hälsodata bli en katalysator, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, CEO, Swedish Medtech.

EHDS-förslaget har varit en viktig fråga för det svenska EU-ordförandeskapet. Vad krävs för att förslaget ska bli verklighet och kunna tillämpas i praktiken? Nu är det viktigt att säkerställa att hälsodata verkligen kan stärka och hjälpa patienter i sin vård och bidra till att utveckla vården, att hälsodatan används för att skapa mest nytta för alla.

-Data som genereras i hälso- och sjukvården har ett stort värde för utvecklingen av ny kunskap. Det handlar om att allt från att förstå hur en viss läkemedelsbehandling fungerar och hur vårdprocesser kan förändras, till utveckling av AI för att ta fram programvara för beslutsstöd, säger Clara Hellner, Director of Research and Innovation, Region Stockholm.

Innan förslaget kan bli verklighet måste några viktiga bitar falla på plats, det handlar bland annat om rättsliga, organisatoriska och tekniska anpassningar samt översyn av investering- och förvaltningskostnader.

-Det är glädjande att se att förhandlingarna om EHDS-förslaget snart kan avslutas. Det är viktigt att vi alla är förberedda. I det här skedet är det viktigt att involvera många olika användare av hälsodata och arbeta med alla intressenter inom EU, så att vi förstår de komplexa utmaningar som ligger framför oss och de nya EHDS-kraven efterlevs, säger Andrzej Rys, Principal Scientific Advisor, DG Sante, European Commission

Vid ett rundabordssamtal den 27 juni diskuteras hinder och möjligheter inför implementeringen av EHDS-förslaget för att få en gemensam bild.

-Med vårt rundabordsmöte vill vi visa att vi är samlade och redo att bygga en ny digital infrastruktur tillsammans med hela ekosystemet och ser fram emot att få nya insikter om hur implementerbart EHDS är och att driva frågan vidare i EU-parlamentet, säger Annika Szabo Portela, Managing Director, EIT Health Scandinavia.

Vad och när?

Evenemanget den 27 juni i Stockholm är ett av tio rundabordssamtal som äger rum i runt om i Europa. Initiativet leds av en styrkommitté som leds av Andrzej Rys, vetenskaplig huvudrådgivare vid DG SANTE, Europeiska kommissionen, som också kommer att delta i rundabordssamtalet i Stockholm. Svensk representant i styrkommittén är Clara Hellner, direktör för forskning och innovation, Region Stockholm.

Bakgrund

Swedish Medtech och EIT Health Scandinavia arrangerar ett officiellt sidoevent till EU-konferensen om Life Science – The Era of Personalised Medicine 26-27 juni. Första delen av programmet är ett seminarium som Swedish Medtech är värd för och den andra delen är EIT Healths rundabordssamtal. Programmet avslutas med ett anslutande mingel “Swedish Life Science United”, som arrangeras av Swedish Medtech, Swecare, SwedenBIO och LIF.

Insikterna från rundabordssamtalen kommer att samlas i en rapport som kommer att publiceras i slutet av året. Syftet med rapporten är att ge en samlad bild från EU:s medlemsländer över hinder och möjligheter inför kommande implementeringen av EHDS.

Deltagare i rundabordssamtalet:

  • Jean-Marc Bourez, CEO,  EIT Health, France
  • Elina Drakvik, Specialist, Finnish Innovation Fund Sitra/TEHDAS, Finland
  • Niklas Eklöf, Head of Unit E-Health, National Board of Health and Welfare (Socialstyrelsen)
  • Silja Elunurm, Head of Regulatory and Legal, Migrevention, Estonia
  • Margareta Haag, President, Nätverket mot Cancer
  • Clara Hellner, Director of Research and Innovation, Region Stockholm
  • Leo Hovestadt, Director Governmental Affairs EU, Elekta, The Netherlands
  • Anna Lefevre Skjöldebrand, CEO, Swedish Medtech
  • Anders Murman, CEO and co-founder, Deversify
  • Alexander Olbrecht, Director Digital Health, MedTech Europe
  • Andrzej Rys, Principal Scientific Advisor, DG SANTE, European Commission, Brussels
  • Laurent Saunier, Head of Unit Precision Health, Vinnova
  • Michel Silvestri, Head of Unit, E-Health Agency (eHälsomyndigheten)
  • Fredrik Strand, Docent and Radiologist, Karolinska Institutet
  • Annika Szabo Portela, Managing Director, EIT Health Scandinavia

Capitainer rekryterar Mathias Karlsson som Chief Medical Officer

Medicinteknikbolaget Capitainer rekryterar Mathias Karlsson till rollen som Chief Medical Officer, som ett led i att stärka upp teamet med ytterligare medicinsk kompetens. Mathias Karlsson är disputerad läkare och entreprenör med gedigen erfarenhet inom medicinteknik, life science och affärsutveckling. Han kommer närmast från rollen som vd för Equalis.

Capitainer har utvecklat en innovativ teknik för egenprovtagning som kan få stor betydelse inom distansvård och precisionsmedicin. Bolagets mål är att etablera sig som den ledande leverantören av lösningar för egenprovtagning, med marknadsledande klinisk noggrannhet. Nu tar bolaget ett viktigt steg i den riktningen, genom att rekrytera Mathias Karlsson som Chief Medical Officer (CMO).

Mathias Karlsson är en erfaren läkare och entreprenör med en lång bakgrund inom medicinteknik och omfattande expertis inom forskning och utveckling, life science och affärsutveckling. Senast kommer han från rollen som vd för Equalis, den svenska ackrediterade arrangören av extern kvalitetssäkring för laboratorier. Tidigare har Mathias Karlsson arbetat som Chief Medical Officer för Norden på IBM, med fokus på IT-lösningar riktade mot hälso- och sjukvården. Dessförinnan hade han en roll i hälso- och sjukvårdsledningen i Region Värmland som chef för öppenvården.

Han har även en gedigen erfarenhet som entreprenör inom medicinteknik och har arbetat med utveckling och kommersialisering av flera olika produkter för nära vård, och är grundare av bolagen Calmark och Hemcheck.

Genom rekryteringen av Mathias Karlsson som CMO förstärker Capitainer sin medicinska kompetens ytterligare, vilket kompletterar den tekniska expertis som finns i bolaget. Med Mathias Karlsson utökar bolaget också sitt nätverk och kan nå ut till fler verksamma kliniker. Mathias Karlsson tillträder rollen som CMO hos Capitainer fullt ut den 1 september.

”Vi är väldigt glada att kunna välkomna Mathias Karlsson till Capitainer-teamet som vår nya Chief Medical Officer. Hans omfattande kunskap och expertis inom sjukvård, diagnostik och medicinteknik, kombinerat med hans erfarenhet som entreprenör, är otroligt värdefull för Capitainers framtida utveckling”, säger Christopher Aulin, vd för Capitainer.

”Jag ser verkligen fram emot att bli en del av Capitainer. Bolaget har redan en stark position på marknaden, och jag tror att deras produkter för egenprovtagning kan få stor betydelse för både patienter och vårdpersonal inom individanpassad medicin och distansvård. Min roll i Capitainer är att vara patientens röst i bolagets ledningsgrupp och att vi tillsammans jobbar för att Capitainers produkter ger inte bara ökad precision och exakthet utan även stora värden för kroniskt sjuka, barn och den ökande andelen äldre på ett för sjukvården kostnadseffektivt sätt”, säger Mathias Karlsson.

Anpassade substansnamn ska förenkla för patienter

Läkemedelsverket har fått i uppdrag att namnge och tillhandahålla patientanpassade substansnamn. De anpassade namnen ska användas i de register Läkemedelsverket tillhandahåller E‍-‍hälsomyndigheten i syfte att förenkla för patienten.

Uppdraget att tillhandahålla patientanpassade substansnamn syftar till att ge patienten ett enhetligt och anpassat substansnamn som kan visas upp vid allt från förskrivning till expediering av läkemedel.

– Läkemedelsverket välkomnar uppdraget. Vi ska nu förbereda för att ett patientanpassat substansnamn ska kunna ingå i våra register. Vi hoppas att detta ska underlätta och tydliggöra för patienten genom hela ordinationskedjan, säger Monica Lidberg, tillståndsdirektör på Läkemedelsverket.

Enhetlig märkning

En del i uppdraget är att analysera om substansnamn kan ingå i öppenvårdsapotekens märkning på apoteksetiketten, och att märkningen i så fall kan göras på ett enhetligt sätt, oberoende av apoteksaktör.
En annan del är att undersöka möjligheten att förskrivning kan ske både på handelsnamn och substansnamn inom lämpliga utbytesgrupper. För att göra detta behövs gällande regelverk om förskrivning och expediering av läkemedel ses över.

Görs tillsammans med E‍-‍hälsomyndigheten

Läkemedelsverket utför uppdraget i samverkan med E‍-‍hälsomyndigheten. Vid frågor kopplade till utbytbarhet ska dialog föras med Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV). Läkemedelsverket har även dialog med övriga parter som blir berörda av ändringar vid förskrivning och expediering av läkemedel.

Uppdraget ska slutredovisas till Socialdepartementet senast 31 maj 2024.

Ny metod gör det möjligt att studera partiklar i nanoskala

Forskare från Karolinska Institutet har skapat en ny metod för att studera de allra minsta beståndsdelarna i vår kropp. Studien som publicerats i Nature Biotechnology öppnar möjligheten för forskare att bland annat utveckla mer effektiva vaccin.

Erdinc Sezgin, forskarassistent vid SciLifeLab och Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Karolinska Institutet. Foto: Karolinska Institutet.

I kroppen cirkulerar partiklar i nanoskala som påverkar vår kropp på olika sätt. Till exempel finns lipoproteiner som upprätthåller metabolismen i cellerna och virus som kan orsaka flera olika sjukdomar. Dessutom finns lipida nanopartiklar som används som så kallade läkemedelsbärare, till exempel för lipid-nanopartikelbaserade mRNA-vaccin.

Men det är svårt att studera dessa partiklar på grund av deras ringa storlek. Forskarna i studien har därför utvecklat en ny metod som de kallar för singelpartikelprofilering (SPP).

– Vi presenterar nu en ny metod som utan motstycke ger information om biopartiklar i nanostorlek, säger Erdinc Sezgin, forskarassistent vid SciLifeLab och institutionen för kvinnors och barns hälsa, Karolinska Institutet och studiens sisteförfattare.

Viktigt verktyg för framtagande av läkemedel

Metoden gör att det går att läsa av information och egenskaper hos tusentals partiklar mellan 5 och 200 nanometer.

– Vår metod kan användas för att studera biopartiklar i kroppen såväl vid hälsa som vid olika sjukdomar. Dessutom kommer det att vara ett ovärderligt verktyg för att skapa bättre och effektivare läkemedelsbärare i nanostorlek, säger Erdinc Sezgin.

Ett av forskarnas mål var att skapa en enkel och billig metod som är tillgänglig för alla forskare att använda.

– Därför etablerarade vi en metod som byggde på redan kommersiellt tillgängliga mikroskop. Vi gjorde också vårt dataanalysverktyg samt all data fritt tillgängligt, säger Erdinc Sezgin.

Deep tech-eran ställer nya krav på läkemedelsbranschen och EU

Hur kommer deep tech att forma framtiden för läkemedelsbranschen och Europas ekonomi? Som ordförandeland i EU höll Sverige nyligen en högnivåkonferens om hur teknikintensivt entreprenörskap kan bidra till en innovativ och konkurrenskraftig inre marknad. Lifs IP-expert Karolina Rondahl delar med sig av nyckelinsikter från eventet.

Trots att en del utmaningar adresserades under de två dagarna stod det tydligt vilka stora möjligheter EU har och vilka fantastiska innovationer och forskningsprojekt som sker på unionens mark.

Trendspaningar på läkemedelsområdet

Lifs IP-expert Karolina Rondahl följde diskussionerna på plats och delar med sig av sina viktigaste spaningar med koppling till läkemedel – deep tech bygger på banbrytande teknisk innovation och forskning där Life Science-branschen ingår. För Sveriges är i synnerhet områdena bioteknik, biomedicin och läkemedel betydelsefulla. Deep tech är med och bidrar till nya typer av läkemedel och teknologi med potential att bota istället för att bara behandla sjukdomar.

Deep tech och läkemedelsbranschen

  • Teknikintensiva produkter som läkemedel kräver mycket tid och resurser eftersom de måste testas och granskas på en avancerad nivå. Läkemedelsbranschen kommer därför sannolikt möta ännu mer krav i den kommande deep tech-eran.
  • Deep tech suddar ut branschgränserna. Läkemedelsbranschen har redan visat att samarbeten bortom Life Science-sfären är ett krav för att lyckas. Behovet av multidisciplinära kunskaper och färdigheter är enormt och kommer bara att öka.

EU:s roll inom deep tech

  • EU måste säkerställa att det finns tillgänglig kompetens på arbetsmarknaden för att kunna bli en ledare inom deep tech.
  • Det måste bli lättare att utveckla företag i EU och få dem att växa. Vi är starka när det gäller tidig forskning, både inom akademi och startups, men själva företagsexpansionen görs i USA eller Kina.
  • EU har förlorat sin position som ledare inom digital utveckling och clean tech (teknologi som främjar hållbarhet) till andra länder. Detta gäller även för läkemedelsbranschen, där unionen hamnat i USA:s och Kinas bakvatten. EU måste höja ambitionerna.

Immateriella tillgångar och konkurrenskraft

  • Företagssamarbeten är nödvändiga för framgång i dagens landskap och för att lyckas måste man ha kontroll över sina immateriella tillgångar. Förståelsen för immaterialrätt behöver vara hög och ett attraktivt incitamentssystem måste finnas på plats för ett konkurrenskraftigt EU. I kombination med högt förtroende är det vägen framåt.
  • Immateriella tillgångar spelar en central roll för framgång. Företag med immateriella tillgångar genererar 68 % mer intäkter än de som inte har det. Trots detta är endast 9 % av EU-startups aktiva på området.
  • Alla intressenter i EU måste ha tillräckligt med kunskap om IP: forskare, företagsledare, investerare, regeringar och akademin. Immateriella tillgångar behöver bli en del av affärsstrategin – IP kan inte ses som enbart ett juridiskt verktyg eftersom det är en affärsmässig och finansiell tillgång.

Prognos av besparingar från sidoöverenskommelser år 2023–2026

Sedan 2014 har regioner och läkemedelsbolag kommit överens om att bolagen ska lämna en viss del av läkemedelskostnaden i återbäring till regionerna och staten. TLV gör som en följd av överenskommelsen årliga prognoser av återbäringen, och nytt för året är att prognosperioden omfattar innevarande år och ytterligare tre år.

TLV prognostiserar i en ny rapport till regeringen att läkemedelsföretagen kommer att betala cirka 3,15 miljarder kronor i återbäring för läkemedel som omfattas av sidoöverenskommelser mellan företag och regioner för år 2023.

Det är cirka 27 procent högre (660 miljoner) än den återbäring som betalades för år 2022. Det är främst JAK-hämmare, PCSK9-hämmare och övriga läkemedel som förväntas öka jämfört med föregående år, vilket drivs av att patientgrupperna förväntas växa i motsvarande omfattning.

Enligt 2023 års överenskommelse mellan staten och regionerna ska 70 procent av återbäringen tillfalla regionerna och 30 procent tillfalla staten. Enligt prognostiserad återbäring innebär det att regionerna förväntas erhålla drygt 2,2 miljarder i återbäring, och staten knappt 950 miljoner.

För år 2024 prognostiseras återbäringen uppgå till 3,4 miljarder (+9 procent), år 2025 till 3,7 miljarder (+6 procent) och år 2026 till 3,8 miljarder (+5 procent). Prognosen på längre sikt omfattas av osäkerheter, främst till följd av utgångna eller nytillkomna avtal under prognosperioden.

En uppdaterad prognos av besparingar från sidoöverenskommelser år 2023–2026 är planerad att publiceras den 17 november.

Läs prognosen här.

233 primaters arvsmassa ger insikter om evolution, mänskliga sjukdomar och biologisk mångfald

I ett specialnummer av tidskriften Science presenteras studier där forskare från 24 olika länder jämfört genomen från över två hundra arter av primater. Resultaten utgör den mest kompletta katalogen av genomisk information för primater någonsin. Forskare vid Uppsala universitet har bidragit till arbetet som bland annat ger nya insikter i genetiska orsaker till mänskliga sjukdomar.

Informationen från de över 200 primatarternas arvsmassa kan bland annat lära oss mer om vilka mutationer som kan leda till sjukdomar hos människor. Här en svartmössmarkatta, eller Allochrocebus lhoesti. Foto: Tharcisse Ukizintambara

Den nya forskningsstudien kombinerar genomsekvenser från över 800 individer från 233 primatarter – nästan hälften av alla existerande primatarter på jorden – med studier av fossila lämningar, och fyrdubblar antalet tillgängliga primatgenom. Studien ger ny information om primaters genetiska mångfald och fylogeni (hypotes om släktskap), vilket är viktigt för att förstå och bevara den biologiska mångfalden hos de arter som ligger närmast vår egen.

Genom att jämföra genomen från de över två hundra arterna med människan, har forskarna identifierat 4,3 miljoner vanliga mutationer som påverkar sammansättningen av aminosyror och kan förändra funktionen hos proteiner, vilket leder till många mänskliga sjukdomar.

Nya insikter om primaters evolution och vad som gör människan unik

Den nya datauppsättningen innehåller information om primater från Asien, Amerika, Afrika och Madagaskar. Katalogen har gjort det möjligt för forskargruppen att producera ett evolutionärt träd av primater för att förbättra förståelsen av deras evolutionära historia, och det har gett viktiga insikter om vad som gör oss till människor.

Katerina Guschanski och Axel Jensen vid Uppsala universitet är två av forskarna som bidragit till två nya artiklar i Science där där forskare från 24 olika länder jämfört genomen från över två hundra arter av primater.

− Vi kan lära oss mycket om den evolutionära vägen som gjorde oss till människor genom att studera våra närmaste släktingar. Många primatarter är hotade av utrotning, så att förstå hur de skiljer sig åt i genetisk mångfald och förekomsten av skadliga mutationer är avgörande för deras framtida bevarande, säger Katerina Guschanski, forskare verksam vid Uppsala universitet och University of Edinburgh.

Dessa studier har också visat att genetiken hos primater inte alltid överensstämmer med deras taxonomi. Teamet hittade flera fall där relationer mellan primatarter inte följer ett enkelt grenträd och som troligen är ett resulterat från genflöde som hände för länge sedan.

− Primaternas oerhörda mångfald, som kan studeras med detta unika dataset, visar hur komplex evolutionen kan vara. Arter kan separera och mötas igen för att utbyta gener som kan vara viktiga för deras överlevnad, säger Axel Jensen, doktorand vid Uppsala universitet som bidragit till studien.

Slutligen har den nya genomiska katalogen halverat antalet genomiska innovationer som ansågs vara unika för människan. Denna observation underlättar identifieringen av de mutationer som inte delas med andra primater och som kan vara grunden för de egenskaper som gör oss till människor.

− Vi är alltid väldigt nyfikna på vår egen art – människan. Det är dock viktigt att komma ihåg att varje art som lever idag är lika unik som människan är. Det producerade datasetet kommer att möjliggöra framtida studier av exakt vad som gör de icke-mänskliga primaterna unika, betonar Katerina Guschanski.

Sällsynta missense-mutationer kan öka risken för sjukdom

Mutationer som leder till att det protein som genen kodar för ändras kallas för missense-mutationer, och kan ha negativ påverkan på hälsan. En av begränsningarna för mänsklig och klinisk genetik är den nuvarande oförmågan att, bland hundratusentals sådana mutationer, upptäcka de som orsakar sjukdomar. För närvarande är de genetiska orsakerna till många vanliga sjukdomar, såsom diabetes och hjärtsjukdomar, okända, antingen på grund av bristen på genetisk information eller på grund av det stora antalet genetiska faktorer som är involverade. Vissa sjukdomar tros uppstå när en uppsättning genetiska variationer eller mutationer med en ”lindrig” effekt samverkar för att orsaka en sjukdom av polygent ursprung, som diabetes eller cancer.

− Sex procent av de 4,3 miljoner missense-mutationer som identifierats är vanliga hos primater och anses därför vara ”potentiellt godartade” vid mänskliga sjukdomar, med tanke på att deras närvaro tolereras i dessa djur”, säger Kyle Farh, vicepresident för artificiell intelligens på forskningsföretaget Illumina.

Identifieringen av sjukdomsorsakande mutationer har klarats av tack vare djupinlärningsalgoritmen PrimateAI-3D. PrimateAI-3D är en artificiell intelligens-algoritm utvecklad av Illumina, ett ledande företag inom DNA-sekvensering, och är en slags ChatGPT för genetik som använder genomsekvens istället för mänskligt språk.

Forskningen bakom de nya studierna leddes av Tomàs Marquès- Bonet, ICREA-forskare vid IBE (CSIC-UPF) och professor i genetik vid Pompeu Fabra University (UPF), Kyle Farh (Illumina) och Jeffrey Rogers (Baylor College of Medicine), med bidrag från ett internationellt team av forskare, inklusive forskare vid Uppsala universitet.

Medimi utser ny vd med fokus på accelererad tillväxt

Styrelsen för Medimi AB har utsett Johan Wiesel till ny verkställande direktör. Johan Wiesel har en bred erfarenhet av strategisk affärsutveckling, försäljning och försörjningskedja inom läkemedel och medicinteknik och kommer att driva bolagets kommersialiseringsarbete vidare med fokus på att stärka förutsättningar för en snabbare utveckling och tillväxt. Johan Wiesel, som ersätter Alexander Johansson, tillträder som vd den 16 augusti 2023.

Johan Wiesel är en erfaren ledare med omfattande erfarenhet av strategisk affärsutveckling, försäljning och försörjningskedja från amerikanska medicinteknikföretaget Baxter och tidigare Gambro.

Johan är väl förtrogen med nya teknologier inom medicinteknik och kommer närmast från en tjänst som nordisk försäljningschef inom affärsområdet akutdialys och vätsketerapi där han drivit stark tillväxt inom kärnområdena för intensivvård samt utveckling av nya innovationer för uppkoppling av medicinteknisk utrustning och utbyte av data samt analysverktyg för patientbehandling. De senaste åren har han framgångsrikt drivit flera integrationsprojekt mellan olika nordiska verksamheter med målet att skapa effektiva och tillväxtorienterade organisationer.

Johan Wiesel, som är född 1979, har en civilingenjörsexamen i maskinteknik samt en kandidatexamen i företagsekonomi från Lunds universitet. Johan Wiesel innehar 416 666 aktier och 66 666 teckningsoptioner i Medimi.

Medimi har under de senaste åren genomgått en förändring från ett utvecklingsbolag till ett kommersiellt inriktat bolag med fokus på försäljning och strategiska frågor.

”Vi är mycket glada över att kunna välkomna Johan Wiesel som vd i den viktiga tillväxtfas där vi nu befinner oss. Johan har en betydande erfarenhet av affärsutveckling och strategiskt förändringsarbete. Han kommer att kunna ta ett helhetsgrepp om verksamheten i Medimi hela vägen från tillverkning till slutkund. Det kommer att skapa nya möjligheter och förutsättningar för en snabbare utveckling”, säger Anders Haskel, styrelseordförande i Medimi.

”Jag har haft förmånen att tidigare se hur innovationer kan effektivisera vårdkedjan och drivs av att utveckla både affärer och team. Medimis lösning har potential att fylla ett stort kundbehov genom bättre läkemedelshantering i hemmet, vilket gynnar både sjukvården och vårdtagarna. Jag ser mycket fram emot att stärka bolagets möjligheter att expandera och vara en del av detta”, säger Johan Wiesel.

Styrelsen tackar Alexander Johansson för ett engagerat arbete under sin tid hos Medimi och önskar honom lycka till med framtida uppdrag.

AegirBio utser ny VD

AegirBio AB meddelar att Marco Witteveen rekryterats som ny verkställande direktör med tillträde den 15 juni 2023.

Marco Witteveen har en examen inom International Business från HU University of Applied Sciences Utrecht, en MBA inom Sales Management samt en MBA inom Strategic Marketing. Marco Witteveen har tidigare innehaft flera olika roller i Med Tech- respektive diagnostikföretag, bland annat Vice President i NanoDx Inc med ansvar för den kommersiella strategin och dess implementering för bolagets produkter inom point-of-care in-vitro diagnostik, Director för Werfens Benelux-division där han översåg försäljning och marknadsföring av bolagets produkter inom point of care-diagnostik, samt ett flertal management-roller hos Alere Inc. Marco Witteveen är grundare och VD i Medestex.

Bolagets nuvarande VD, Bradley Messmer, kommer under en övergångsperiod stötta Marco Witteveen i hans nya roll. Bradley Messmer kommer också vara tillgänglig som scientific adviser till AegirBio.

”Jag har arbetat med styrelsen som affärskonsult den senaste månaden som en del av planerna för Bolagets kurs framöver. Möjligheten att få vara en del i att slutföra och implementera denna plan var ett enkelt beslut att fatta. Detta företag vilar på solid och intressant teknologi och jag är glad att Brad kommer att vara tillgänglig med sin vetenskapliga expertis för att stödja mig i detta”, säger Marco Witteveen.

”Jag är mycket glad över att välkomna Marco till AegirBio och ser fram emot att stödja hans ansträngningar att leda företaget till en ljus framtid. Vi har navigerat i utmanande vatten de senaste 15 månaderna och jag är spänd på att se vart en erfaren affärsman kan ta denna organisation.”, säger Bradley Messmer, VD AegirBio

Neogaps patenterade teknologi bakom banbrytande MS-upptäckt

Antikroppar mot Epstein-Barr-viruset (EBV), ett vanligt virus som de flesta människor drabbas av tidigt i livet, är kopplat till multipel skleros, MS. Det visar en studie från Karolinska Institutet där teknologi från bioteknikbolaget Neogap Therapeutics har använts för att kartlägga immunceller som reagerar på EBV och på autoantigener i MS.

Med hjälp av Neogaps patenterade EpiTCer®-teknologi har forskare vid Karolinska Institutet fått belägg för hur antikroppar eller T-cellssvar mot Epstein-Barr-viruset, EBV, och ett visst protein i vårt centrala nervsystem är vanligare hos patienter med multipel skleros, MS. Studien, som har publicerats i den framstående forskningstidskriften Science Advances, visar att immunreaktionen mot ett visst protein i EBV av misstag kan riktas mot ett protein i centrala nervsystemet hos vissa individer, och detta kan utlösa eller påskynda utvecklingen av MS.

Nyheten har fått ett mycket stort genomslag i medier över hela världen, exempelvis The Guardian, ABC Australia radio och India Weekly.

”Studien bidrar med en viktig pusselbit som kan förklara varför en del människor utvecklar sjukdomen och att vissa antikroppar mot Epstein-Barr-viruset, som normalt bekämpar infektionen, av misstag kan rikta sig mot hjärnan och ryggmärgen och orsaka skada”, säger Olivia Thomas, forskare vid institutionen för klinisk neurovetenskap, Karolinska Institutet och delad försteförfattare till studien tillsammans med Mattias Bronge.

Olivia Thomas ingår i docent Hans Grönlunds, forskargrupp. Hans Grönlund är CSO och grundare av Neogap Therapeutics.

”Det här är en fantastisk upptäckt som har stor betydelse inom forskningen kring MS och för framtida möjliga behandlingar. Det är också ytterligare ett bevis på hur Neogaps patenterade EpiTCer®-teknologi kan användas inom banbrytande forskning”, säger Hans Grönlund.

EpiTCer®-teknologin, utvecklad av Hans Grönlund, har visat sig vara banbrytande för att upptäcka sällsynta antigen-specifika, autoreaktiva T-celler med hög känslighet. I samarbete med forskare vid Karolinska Institutet har flera artiklar publicerats som beskriver användningen av EpiTCer®-partiklar för detta ändamål. Nyligen publicerades en studie i Science Advances, där fyra nya autoantigener associerade med MS identifierades. Dessa upptäckter visar på den potentiella kliniska betydelsen av EpiTCer®-teknologin och dess förmåga att bidra till vår förståelse av autoimmuna sjukdomar som MS.

”Vi är glada, inte bara för att den nya kunskapen kan användas till att utveckla individanpassade behandlingar för det livslånga lidande som MS innebär. Utan också för att vi nu får ytterligare bevis för att vår teknikplattform har stor relevans inom flera sjukdomsfält, däribland autoimmuna sjukdomar och andra immunförsvarsrelaterade sjukdomar. Vårt mål är att fortsätta utveckla innovativa användningsområden för EpiTCer® och bidra till att få fram nya terapier för behandling av svåra sjukdomar”, säger Samuel Svensson, vd för Neogap.

Prenumerera