DENNA WEBBPLATS ANVÄNDER KAKOR (COOKIES). Vi använder kakor för att kunna ge dig en bra upplevelse när du besöker vår webbplats. Kakor används för webbstatistik för att kunna göra förbättringar på webbplatsen. Läs mer om vår cookie policy. Du kan välja att godkänna att vi använder kakor under ditt besök genom att klicka på “Jag godkänner”.

Fass lanserar nytt API – gör det enklare dela läkemedelsinformation

Fass utvecklar hela tiden nya tjänster och ny teknik. I september lanserades ett API som stärker Fass roll som underleverantör av kvalitetssäkrad och uppdaterad läkemedelsinformation.

De flesta känner till att Fass med över 4 miljoner besök per månad är en av de största digitala hälsotjänsterna i Sverige. Mindre känt är kanske att Fass också är underleverantör av information till i princip alla journalsystem i Sverige, majoriteter av de största apotekskedjorna samt myndigheter som E-hälsomyndigheten.

– Vi ser att intresset för kvalitetssäkrad och uppdaterad läkemedelsinformation ökar hela tiden och vårt nya API gör det enklare för befintliga men också presumtiva kunder att hämta data. De kommer också kunna välja vilken information de vill visa upp på ett betydligt smidigare sätt, Fass har ju betydligt fler typer av information nu än tidigare, säger Anna Wessling, chef Fass.

Material som tillkommit under de senare åren är så kallat riskminimeringsmaterial i form av villkorade utbildningsmaterial. Nytt är också och informationsmaterial stöd för användning, exempelvis instruktionsfilmer och manualer, samt information om restanmälda läkemedel och eventuella alternativa behandlingar. Olika kunder behöver olika typer av läkemedels-information och genom Fass API är det enkelt att hämta just det man behöver.

– Fass är plattformen som innehåller den information som hälso- och sjukvården och patienter behöver för att genomföra säker läkemedelsbehandling och genom vårt nya API öppnar vi upp för att fler kan hämta information och skräddarsy en produkt för den egna målgruppen, avslutar Anna Wessling.

Dag Larsson prisas för bidrag till Life Science-sektorns utveckling

Dag Larsson har fått Sweden BIOs utmärkelse ”Thought Leader”, en av kategorierna inom ”Awards for outstanding life science contributions”. (Grattis Dag önskar redaktionen)

Dag Larsson, senior sakkunnig på Lif, är en av de fyra som prisas i Sweden BIOs nya utmärkelse ”Awards for outstanding life science contributions. Han mottar utmärkelsen i kategorin ”Thought Leader”, ett pris som delas ut till den som ”… pinpointing global and local trends, changes or needs within the life science sector and stimulating us in our joint understanding and reflection around where we are heading. This prize is awarded to someone driving the discourse of our sector forward, allowing for an open climate of debate and opinions, with factfulness and clear voicing.”

Dag Larsson

Dag Larsson tycker att det är särskilt glädjande att få uppskattning i en så viktig kategori.
– Utmärkelsen lyfter fram det aldrig sinande behovet av att brygga samman olika delar av den sektor vi verkar inom. Att förklara vad som händer i den dynamiska Life Science branschen och vad det innebär för utvecklingen av hälso- och sjukvården blir allt viktigare för vi ska kunna fatta de beslut som behövs för att patienterna ska få så bra vård som möjligt.

Juryns nominering:
”Dag Larsson, senior policy manager at Lif, is an expert ambassador with an interest in the broad life science area, from science to business and onwards to the influence of political decisions. With curiosity and an open mind, he looks for facts and trends and presents them in a way that stimulates others to think about new solutions and opportunities, reflect or become curious to learn more”, says jury member Janet Hoogstraate, Chair Management Board, Valneva Sweden.

Bakgrund
SwedenBIO har inrättat fyra nya utmärkelser för att lyfta fram individer och organisationer som genom enastående insatser bidrar till att flytta fram positionerna för Life Science. De fyra utmärkelserna uppmärksammar och erkänner olika aspekter av det som kännetecknar en dynamisk och djärv life science -sektor – Sharing is caring; Top Talent Creator; Life Science Industry Laureate och Thought Leader.

Läs mer om samtliga pristagare:
https://swedenbio.se/four-prom…

Ny modell föreslås för att fortsatt driva Läkemedelsboken

Idag presenterar Läkemedelsverket en utredning om hur en fortsatt förvaltning av Läkemedelsboken skulle kunna ske i Läkemedelsverkets regi. Läkemedelsboken riktar sig till vårdpersonal, apotekspersonal och studenter. Den är, och ska fortsätta vara, en producentobunden kunskapskälla med aktuell information om de vanligaste sjukdomarna, läkemedelsbehandling och relevanta föreskrifter i en svensk klinisk kontext.

– I vår utredning har vi samverkat med en rad intressenter om vilka behov och krav de har på it-lösningen och Läkemedelsboken som kunskapsstöd, och om förslag på utveckling av produkten. Det har landat i en bra modell som vi tror på och vi ser fram emot att få ett fortsatt förtroende att driva och förvalta Läkemedelsboken, säger Maja Marklund, direktör, Läkemedelsverket.

Läkemedelsverket föreslår nu en modell för att fortsatt driva Läkemedelsboken i myndighetens regi. Vidare föreslås en ny it-lösning både för det redaktionella arbetet och det externa gränssnittet.

– Mycket arbete krävs för uppdatering av innehåll och etablering av ny teknik och process, och Läkemedelsverket är beredda att ta sig an ett sådant uppdrag. Huvudansvaret i den föreslagna modellen ligger hos oss men vi kommer behöva extern expertis för att till exempel skriva och granska kapitel. Vi kommer också att inrätta en extern referensgrupp för att tillse att Läkemedelsboken utvecklas i rätt riktning, avslutar Maja Marklund.

En första version av en ny webbaserad Läkemedelsbok bedöms kunna stå klar cirka två år efter det att ett eventuellt uppdrag erhållits.

Vad är Läkemedelsboken?

Läkemedelsboken är ett producentobundet kunskapsstöd som beskriver läkemedelsbehandling av de vanligaste folksjukdomarna i svensk behandlingskontext. Läkemedelsboken innehåller även vissa mer generella avsnitt om läkemedel, läkemedelsanvändning och relevanta regelverk, till exempel kring vad som gäller vid receptförskrivning.

Läkemedelsboken vänder sig till flera breda målgrupper såsom läkare, sjuksköterskor, apotekare och receptarier och informationen syftar till att stödja en god och jämlik läkemedelsanvändning. Den används även som introduktion till svensk behandlingskontext samt av patienter med särskilt intresse. Totalt innehåller Läkemedelsboken i nuvarande form 104 avsnitt.

Läkemedelsboken ska även fortsättningsvis vara en professionsövergripande och samlad kunskapskälla att användas av vård och ha nära koppling till annat arbete inom läkemedelsområdet såsom läkemedelskommittéer och regionala vårdprogram.

Lifs kampanj ska synliggöra läkemedelsbranschens värde

Den 6 september sjösätter Lif den digitala kampanjen På liv och död. I korta filmer skildras hur läkemedelsföretagens forskning resulterat i behandlingar mot ett antal sjukdomar och därigenom gett människor möjlighet att leva ett friskare, friare liv.

Förhoppningen är att kampanjen ska öka allmänhetens kunskap om läkemedelsbranschens arbete och vilken skillnad det gör, något som coronapandemin redan bidragit till.

– Under pandemin har världen följt branschens hårda arbete med att ta fram vacciner mot covid-19, säger Lifs vd Anders Blanck. Nu vill vi lyfta fler insatser som läkemedelsföretagen gör inom medicinsk forskning och utveckling och visa på vårt bidrag till en bättre folkhälsa och livskvalitet. Vi tror att människor i och med coronapandemin har fått ett nytt intresse och en större förståelse för vad branschen gör så det ligger rätt i tiden.

Kampanjens röda tråd är att läkemedelsföretagens forskning och framtagande av läkemedel är en fråga om liv och död, men också om livskvalitet och frihet – möjligheten att leva sitt liv fullt ut så långt det är möjligt, även om man har en sjukdom.

Det illustreras genom medicinska genombrott inom migrän, diabetes och livmoderhalscancer samt hur mässlingen i princip är utrotad i Sverige tack vare vacciner.

– Vi har valt breda folksjukdomar för att så tydligt som möjligt visa på vilken inverkan och effekt läkemedel och vård kan ha för individ och samhälle. Det är också något många kan känna igen sig i och relatera till, säger Lifs kommunikationschef Peter Leander.

Att lyfta sjukdomar där utvecklingen av vård och behandling kommit långt ger också ett värdefullt historiskt perspektiv.

– Det gör det möjligt att visa på den fantastiska utvecklingen över tid, till exempel hur vi i Sverige kunnat eliminera mässling eller hur migrän för många drabbade inte längre är liktydigt med begränsande smärta och många sjukdagar, säger Peter Leander.

Här finns kampanjen:

https://www.lif.se/fokusomrade…

Camilla Jidling – ny QA Manager på Scandinavian Biopharma

Scandinavian Biopharma stärker sin organisation genom att anställa Camilla Jidling som Quality Assurance Manager.

Camilla most recently worked at OxThera, where she, as Senior QA / QC Manager, coordinated the company’s analytical activities, was responsible for stability studies and analysis method transfers and was also responsible for the implementation of the company’s electronic documentation system and the development of the organization’s quality system. Prior to that, Camilla worked as a QA at Cobra Biologics and she also has a background as a laboratory engineer at Crucell and Sobi.

– It feels very exciting to be part of the team that will develop the world’s first vaccine against ETEC diarrhoea. I hope that my previous experience of the quality requirements that apply to clinical studies can contribute to further developing Scandinavian Biopharma’s quality system, says Camilla Jidling.

– Camilla’s solid industry experience from quality work suits Scandinavian Biopharma perfectly and she is a very valuable addition as we continue our growth journey, says Björn Sjöstrand, CEO Scandinavian Biopharma.

Rinvoq (upadacitinib) godkänt för måttlig till svår atopisk dermatit

AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Rinvoq (upadacitinib), en selektiv och reversibel JAK-hämmare som ges i tablettform en gång dagligen, för behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna och ungdomar från 12 år som är aktuella för systemisk behandling. Den rekommenderade dosen för vuxna är 15 mg eller 30 mg, en gång dagligen, baserat på patientens kliniska tillstånd. För ungdomar (12-17 år) och vuxna från 65 år och uppåt är den rekommenderade dosen 15 mg, en gång dagligen. Upadacitinib kan ges som monoterapi eller i kombination med topikala kortikosteroider (TCS).1

  • Godkännandet stöds av data från det omfattande pivotala fas III-studieprogrammet inom atopisk dermatit (AD, även kallat atopiskt eksem) som utvärderar upadacitinib i monoterapi eller i kombination med topikala kortikosteroider (TCS)1
  • Upadacitinib uppfyllde alla primära samt sekundära effektmått, med en snabb och signifikant förbättring av hudläkning och minskning av klåda jämfört med placebo vid vecka 16 samt tidigare tidpunkter (p<0,001)1
  • Resultaten vid vecka 16 bibehölls i vecka 521
  • Upadacitinib har en säkerhesprofil som stöds av kliniska studieprogram med över 10 500 patienter*inom de godkända indikationerna, samt klinisk erfarenhet från reumatoid artrit, psoriasisartrit och ankyloserande spondylit2-9
  • Denna milstolpe innebär en fjärde godkänd indikation för upadacitinib inom EU

− Detta är en viktig milstolpe för AbbVie i vår strävan att förbättra livet för personer som lider av sjukdomen atopisk dermatit, säger Linn Mandahl, vd AbbVie Skandinavien. Det känns otroligt angeläget att kunna erbjuda ett nytt alternativ som ger hopp om att lindra svår klåda och utslag som många kämpar med dagligen, trots tillgängliga behandlingar.

Godkännandet stöds av data från ett av de största pivotala fas-III studieprogrammen inom atopisk dermatit med över 2 500 vuxna och ungdomar med måttlig till svår sjukdom. Dessa studier utvärderade effekt och säkerhet av upadacitinib som monoterapi (Measure Up 1 och Measure Up 2) samt i kombination med TCS (AD Up) jämfört med placebo. De primära effektmåtten i alla tre studier var en minst 75 procents förbättring av Eczema Area Severity Index (EASI 75) och ett validerat mått för helt eller nästan helt utläkt hud (IGA 0/1) (Validated Investigator Global Assessment, vIGA-AD) vid vecka 16.1

*De 10 500 patienter som det refereras till ovan inkluderar patienter i alla studiearmar (aktiv behandling och placebo) i olika fas III-studier; åtta inom reumatoid artrit, två inom psoriasisartrit, en inom ankyloserande spondylit och fem inom atopisk dermatit.2-9

 

Fullständigt globalt pressmeddelande, inklusive referenser återfinns här.

Charlotte Leife – Ny affärscoach på SmiLe

SmiLe värvar Charlotte Leife som ny affärscoach, och stärker därmed sin expertis inom den internationella läkemedels- och bioteknikbranschen. Hon har tidigare bland annat arbetat inom det amerikanska bioteknikbolaget Biogen som VD för det svenska och det nordiska dotterbolaget, samt som global chef för kommersiell spetskompetens. Hon har även arbetat som VD för svenska läkemedelsbolaget Sprint Bioscience.

Charlotte Leife har lång erfarenhet av ledande positioner i såväl stora som små bolag inom den internationella läkemedels- och bioteknikbranschen. Hon har en BSc examen i kemi samt en MBA från Uppsala Universitet och har lång erfarenhet av att arbeta med kommersialiseringsfrågor såväl i stora internationella läkemedels- och bioteknikbolag som små uppstartsbolag. Under många år arbetade hon för det amerikanska, multinationella bioteknikföretaget Biogen, bl.a. som VD för det svenska och det nordiska dotterbolaget samt som global chef för kommersiell spetskompetens. Hon har även arbetat som VD för Sprint Bioscience, ett svenskt, entreprenörsdrivet läkemedelsbolag med fokus på att utveckla läkemedel mot cancer.

– Jag är väldigt glad över att få välkomna Charlotte till SmiLe. Med Charlotte får vi in ytterligare en senior affärscoach som kompletterar teamet med bred, internationell branschkunskap inom läkemedel och bioteknik. Med sin bakgrund i både storbolag – som ju är framtida kunder till våra startups – och små uppstartsbolag, i kombination med att hon själv arbetat som VD i noterad miljö kommer Charlotte att vara en stor tillgång för våra inkubatorbolag, säger Lina Olsen Boreson, operativ chef för SmiLe Incubator.

Genom värvningen av Charlotte kommer SmiLes medlemsbolag få ytterligare stöttning i att analysera sin affärsidé, förstå marknaden och kunderna samt identifiera eventuella hinder tidigt i processen för att snabbare och mer effektivt nå ut på marknaden.

– Jag ser fram emot att bli en del av SmiLes team och bidra med min kompetens. Jag brinner för entreprenörskap i små bolag och vill gärna hjälpa till att på bästa sätt förvalta den speciella drivkraft som finns i dessa startups. Det är en utmaning att gå från innovatör till entreprenör. Från att vara helt fokuserad på sin produkt måste man nu se till hela bolaget med alla de utmaningar det för med sig vad gäller t.ex. affärsutveckling, försäljning och finansiering, säger Charlotte Leife.

SmiLe har ett starkt fokus på att ha ett team av mycket seniora affärsutvecklare kopplade till inkubatorn, alla med branscherfarenhet från life science. Sammanlagt har teamet på SmiLe mer än 300 års life science erfarenhet att dela med sig av till medlemmarna.

Europeiska kommissionen godkänner BIMZELX®▼som behandling av vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis

UCB, ett globalt biopharmaföretag, meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt BIMZELX® (bimekizumab) för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk behandling 1. Bimekizumab är den första godkända behandlingen för måttlig till svår plackpsoriasis som är framtagen att selektivt hämma både IL-17A och IL-17F, två viktiga cytokiner som är med och driver inflammationsprocessen

  • BIMZELX®▼ (bimekizumab) är den första godkända behandlingen vid måttlig till svår plackpsoriasis som är framtagen för att selektivt hämma både IL-17A och IL-17F.
  • EU-kommissionen godkännande är det första marknadsföringstillståndet för UCBs nya läkemedelsbehandling vid psoriasis globalt.
  • Godkännandet baseras på resultaten från de tre fas 3-studier där bimekizumab visade signifikant högre grad av fullständig hudutläkning, jämfört med placebo, ustekinumab eller adalimumab och tolererades i allmänhet väl.1
  • Bimekizumab är ett resultat av UCBs engagemang inom forskning och utveckling för att möta medicinska behov inom immuno-dermatologi.

– Europeiska kommissionens godkännande är det första marknadsföringstillståndet för BIMZELX® och innebär en milstolpe för att möta medicinska behov och förbättra behandlingsresultaten vid psoriasis. BIMZELX® är den första läkemedelsbehandling vid måttlig till svår plackpsoriasis som selektivt hämmar både IL-17A och IL-17F. Vi är mycket stolta över att kunna driva forskningen framåt inom immuno-dermatologi och vi ser nu fram emot att arbeta för att göra BIMZELX® tillgänglig för patienter i Sverige, säger Nathalie Holmén, medicinsk chef immunologi Norra Europa på UCB.

Bimekizumab godkänns i en rekommenderad dos som är 320 mg, och administreras med två subkutana injektioner var fjärde vecka till vecka 16 och därefter var åttonde vecka.1

Godkännandet av Europeiska kommissionen följs efter den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommittés (CHMP) positiva utlåtande i juni 2021. Godkännande baseras på positiva resultat från de tre fas 3-studierna BE VIVID, BE READY och BE SURE som utvärderat effekt och säkerhet för bimekizumab vid behandling av 1 480 vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis.1 Resultaten från fas 3-studierna BE READY och BE VIVID är publicerade i The Lancet, och resultaten från fas 3-studien BE SURE är publicerad i The New England Journal of Medicine.5,6,7

Godkännandet av EU-kommissionen innebär att bimekizumab nu är godkänt i alla 27 medlemsländer, inklusive Norge, Island och Liechtenstein. Bimekizumab granskas för närvarande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis. Regulatoriska utvärderingar pågår även Australien, Kanada, Storbritannien och Japan.

Om psoriasis

Psoriasis är en vanlig, kronisk och inflammatorisk sjukdom som kan påverka patienten både fysiskt och psykiskt. Att leva med psoriasis kan innebära negativ effekt på livskvaliteten, med möjliga effekter på arbetsförmåga, fritidsaktiviteter, relationer, familj och socialt liv.2En undersökning bland patienter med måttlig till svår plackpsoriasis visar att minst 90 procent av patienterna värdesätter att behandlingen läker huden och har en snabb effekt.3 Därtill visar en observationsstudie, en så kallade Real World Evidence (RWE) studie, att en fullständig utläkning av huden kan ha en meningsfull påverkan på psoriasispatienters hälsorelaterade livskvalitet.4

Om bimekizumabs fas 3-program för psoriasis

Effekten och säkerheten för bimekizumab har utvärderats i tre fas 3-studier, jämfört med placebo och ustekinumab i BE VIVID, jämfört med placebo i BE READY, och jämfört med adalimumab i BE SURE.5,6,7Alla studierna uppnådde sina gemensamma primära effektmått och rankade sekundära effektmått.5,6,7

Patienter som behandlades med bimekizumab visade en signifikant högre grad av fullständig hudutläkning vid vecka 16, med minst en 90 procentig förbättring av Psoriasis Area and Severity Index (PASI 90) och Investigator Global Assessment (IGA) i form av utläkt eller nästan utläkt hud (IGA 0/1), jämfört med patienter som behandlades med ustekinumab (rankade sekundära effektmått, BE VIVID; p<0,0001), placebo (gemensamma primära effektmått, BE READY och BE VIVID; p<0,0001) och adalimumab (gemensamma primära effektmått, BE SURE; p<0,001).5,6,7 Den kliniska responsen som uppnåddes vid vecka 16 för bimekizumab kvarstod i upp till ett år i alla studierna.5,6,7 De vanligaste rapporterade behandlingsrelaterade biverkningarna i de kliniska studierna var övre luftvägsinfektioner (14,5 procent) (oftast nasofaryngit) och oral kandidos (7,3 procent).1För mer information om det kliniska studieprogrammet för bimekizumab inom psoriasis, vänligen se de granskade publikationerna och besök www.clinicaltrials.gov.

Om BIMZELX®(bimekizumab)

Bimekizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen immunglobulin G1/κ (IgG1/κ) som selektivt binder med hög affinitet till cytokinerna IL-17A, IL-17F och IL-17AF och blockerar deras interaktion med IL-17RA/IL-17RC-receptorkomplexet.1 Förhöjda koncentrationer av IL-17A och IL-17F har föreslagits som en faktor i patogenesen för flera immunmedierade inflammatoriska sjukdomar, inklusive plackpsoriasis.1 Bimekizumab hämmar dessa proinflammatoriska cytokiner, vilket resulterar i normalisering av inflammation i huden och som en följd av detta förbättring av kliniska symtom i samband med psoriasis.1

BIMZELX®▼(bimekizumab) – viktig säkerhetsinformation

De vanligaste rapporterade behandlingsrelaterade biverkningarna med bimekizumab var övre luftvägsinfektioner (14,5 %) (oftast nasofaryngit) och oral kandidos (7,3 %). Vanliga biverkningar (≥1/100 till <1/10) var oral kandidos, tineainfektioner, öroninfektioner, herpes simplex-infektioner, orofaryngeal kandidos, gastroenterit, follikulit, huvudvärk, dermatit och eksem, akne, reaktioner på injektionsstället och trötthet. Äldre kan vara mer benägna att uppleva vissa biverkningar som oral candidiasis, dermatit och eksem vid användning av bimekizumab.

Bimekizumab är kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne och hos patienter med kliniskt betydelsefulla aktiva infektioner (t.ex. aktiv tuberkulos).

Bimekizumab kan öka risken för infektioner. Behandling med bimekizumab får inte ges till patienter med någon kliniskt betydelsefull aktiv infektion. Patienter som behandlas med bimekizumab ska instrueras att söka medicinsk rådgivning om det uppstår tecken eller symtom som tyder på infektion. Behandling mot tuberkulos (TB) bör övervägas innan behandling med bimekizumab påbörjas hos patienter med anamnes på latent eller aktiv TB för vilka en adekvat behandling inte kan bekräftas.

Fall av ny eller förvärrad inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit) har rapporterats i samband med behandling med bimekizumab. Bimekizumab rekommenderas inte till patienter med inflammatorisk tarmsjukdom. Om en patient utvecklar tecken och symtom på inflammatorisk tarmsjukdom eller upplever en förvärring av redan existerande inflammatorisk tarmsjukdom, ska bimekizumab avbrytas och lämplig medicinsk behandling inledas. Allvarliga överkänslighetsreaktioner inklusive anafylaktiska reaktioner har observerats med IL-17-hämmare. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion inträffar ska administreringen av bimekizumab sättas ut omedelbart och lämplig behandling påbörjas.

Levande vacciner ska inte ges till patienter som behandlas med bimekizumab.

För mer information om bimekizumab, se fullständig produktresumé: www.ema.europa.eu

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.

Cirio rekryterar Hanna Tilus och förstärker ytterligare sitt life science erbjudande

Cirio advokatbyrå fortsätter att förstärka sin life science-praktik genom att rekrytera Hanna Tilus. Hon ansluter som delägare den 1 oktober 2021.

“Vi är väldigt glada över att Hanna ansluter till Cirio och vårt life science-team. Vi ser Hanna, med hennes breda juridiska kompetens inom IP och tech som ett väldigt värdefullt komplement till vårt erbjudande till life science-bolag och den framväxande svenska digitala hälsovårdssektorn”, säger Per Hedman, ansvarig för life science på Cirio.

“Jag är stolt över att kunna välkomna Hanna till byrån. Life science är ett kärnområde för Cirio och Hanna förstärker vårt redan starka erbjudande. Hennes breda kompetens inom IP och tech kommer också att gagna våra klienter i andra sektorer, i tillägg till vårt redan idag starka IP-erbjudande”, säger David Frydlinger, managing partner på Cirio.

Hanna Tilus

Hanna ansluter till Cirio från Roschier och har tidigare arbetat som bolagsjurist på det globala life science-bolaget Bayer och före dess på Lindahls Stockholmskontor (nu Cirio). Hanna är en erkänt duktig IP-jurist, kombinerad med expertis inom regulatoriska frågor inom life science, marknadsrätt, tech och dataskydd. Hanna har nästan femton års erfarenhet inom life science.

A holistic approach to business law

Cirio är en av Sveriges ledande affärsjuridiska byråer med spetskompetens inom bland annat transaktioner, operativ juridik, konkurser och tvister, samt inom växande områden såsom digitalisering, förnybar energi, life science och fastigheter. Hos Cirio är förståelsen hög för att affärsjuridik är en del av en större kontext, och att en djupgående insikt i såväl affären som omvärldens förändringar är en förutsättning för framgång. Genom att placera juridiken i sitt sammanhang är byråns målsättning att hjälpa våra klienter till framgång och samtidigt bidra till att forma den juridiska infrastrukturen för framtidens näringsliv och samhälle.

För mer information, vänligen kontakta:

David Frydlinger, Managing partner

[email protected]

0766-170985

Teresa Matérn ny kommunikationschef för Apotekarsocieteten

Teresa Matérn kommer närmast från en tjänst som kvalitetsansvarig för e-handel på Apoteket Hjärtat och har lång erfarenhet av kommunikationsarbete inom läkemedelsområdet.

Theresa Matérn

‒ Jag är mycket glad över denna rekrytering. Med sin breda kompetens från både läkemedelsområdet och kommunikation är Teresa Matérn helt rätt person att fortsätta leda och utveckla Apotekarsocietetens kommunikationsarbete. Hela organisationen önskar Teresa varmt välkommen!, säger Robert Kronqvist, vd för Apotekarsocieteten.

Teresa Matérn är utbildad apotekare vid Uppsala universitet där hon också studerat journalistik med inriktning mot medicin. Under sin yrkeskarriär har hon arbetat med kommunikation i många olika former, bland annat som chefredaktör för tidningen Apoteket, huvudredaktör för Apoteket.se, kommunikationsstrateg på Aleris och nu närmast som kvalitetsansvarig för Apoteket Hjärtats e-handel.

‒ Jag ser mycket fram emot att få fortsätta utveckla Apotekarsocietetens kommunikation. I dessa tider är det viktigt att institutioner som står för fakta och vetenskap når ut med sina budskap och jag ser särskilt fram emot att utforska de digitala möjligheterna, säger Teresa Matérn.

Teresa Matérn tillträder tjänsten som kommunikationschef för Apotekarsocieteten i början av september och efterträder Ingrid Helander.

Prenumerera