DENNA WEBBPLATS ANVÄNDER KAKOR (COOKIES). Vi använder kakor för att kunna ge dig en bra upplevelse när du besöker vår webbplats. Kakor används för webbstatistik för att kunna göra förbättringar på webbplatsen. Läs mer om vår cookie policy. Du kan välja att godkänna att vi använder kakor under ditt besök genom att klicka på “Jag godkänner”.

Charlotte Dahlgren till Gullers Grupp

Gullers Grupp har rekryterat den erfarna life science-konsulten Charlotte Dahlgren till sin växande affär på området. Med ett förflutet från både byråvärlden och sektorn har Charlotte de senaste åren drivit egna verksamheter inom kommunikation med specialisering på life science-området, varav senast Nova PR. Tidigare erfarenheter inkluderar positioner inom marknad, sälj och kommunikation från Roche, Pfizer, Pharmacia och Abbott Scandinavia samt som seniorkonsult på Springtime och JKL. Hon har en medicinsk grund som bland annat sjuksköterska med sjukvårdserfarenhet från psykiatri och onkologi.

Charlotte Dahlgren

 

Christina Erixon blir ny chef för drug development på SDS Life Science

Efter att ha disputerat i galenisk farmaci vid Uppsala universitet har Christina Erixon samlat på sig en mängd erfarenheter från läkemedelsbranschen. Med bakgrund från bland annat Astra Zeneca som senior produktutvecklare, chef inom kliniska prövningar på Läkemedelsverket, produktionschef och senast sektionschef för Farmaceutisk utveckling på APL, blir hon nu chef för drug development på SDS Life Science.

Christina Erixon

Christina berättar att hon haft ögonen på SDS Life Science.

– ’’Jag har faktiskt följt SDS i sociala medier under en längre tid och sett bolaget på konferenser, och när den här tjänsten dök upp så ville jag haka på tåget. Men bortsett från företaget i sig, vilket är den främsta drivkraften, ska det även bli spännande att arbeta i en något mindre organisation’’, säger Christina.

I Christinas roll på SDS kommer affärs- och organisationsutveckling bli viktigt.

– ’’Christina har erfarenheter som är centrala för oss nu när vi befinner oss i ett skede av stark tillväxt. Med hennes erfarenheter inom läkemedelsformulering och som affärsansvarig på APL tillför hon värdefull kunskap”, menar VD Jens Hansson

Beatrice Öström börjar som Nordic Head of Scientific Affairs på PharmaRelations

Beatrice Öström börjar som Nordic Head of Scientific Affairs på PharmaRelations och tillskottet av Scientific Affairs Services breddar därmed PharmaRelations tjänster för kunder inom kliniska prövningar.

PharmaRelations har sedan länge tillhandahållit talang- och konsulttjänster inom kliniska prövningar. I ett steg för att stärka detta område ytterligare har vi beslutat att bryta ut Scientific Affairs som en separat affärsenhet såsom våra vår Medical Interim enhet och Regulatory Affairs enhet.

Beatrice kommer senast från en tjänst hos TFS Trial Form Supporten som Global Executive Director inom internmedicin och neurologi.

Med sin långa bakgrund från CRO och läkemedelsindustrin förstår Beatrice de krav våra kunder ställs inför samt vikten av nära samarbete mellan konsultbolag och dess kunder.  Med flera ledarskapsroller både i Norden och Globalt har Beatrice en stor erfarenhet inom Life Science och förståelse för läkemedelsutveckling samt erfarenhet av att leda stora globala team.

-Jag är glad över att kunna välkomna Beatrice Öström till PharmaRelations som nordisk chef för Scientific Affairs. Med sin breda bakgrund från läkemedelsutveckling samt från affärsutvecklingsroller kommer Beatrice kommer bidra med värdefull kompetens och erfarenhet till vårt nordiska ledarskaps team. Beatrice har arbetat med många av de nordiska läkemedelsföretagen samt Biotechföretagen under de senaste 17 åren för att stödja deras kliniska studier och affärsutvecklingsaktiviteter.

Med Beatrice på plats och med det växande Scientific -teamet runt henne kommer PharmaRelations att kunna stödja läkemedels-, Biotech och bioteknikbolag på en ny nivå, säger Fredrik Anjou, VD för PharmaRelations.

För mer information kontakta

Beatrice Öström, [email protected] eller 070 – 165 22 38
Fredrik Anjou, CEO, [email protected], 070-165 22 22

 

Thomas Grundström anställs på Pharmarelations för att bygga upp den nya affärsområdet Medical Engineering

Nu tar Pharmarelations nästa kliv att utveckla sin egen verksamhet och startar upp ett nytt affärsområde inom Medical Engineering för att möta våra kunders ökade efterfrågan för våra tjänster. Det nya affärsområdet kommer att ledas av vår nyanställde Nordic Head of Medical Engineering chef Thomas Grundström som har 10 års erfarenhet från konsultbranschen inom området Life Science. Thomas har haft positioner de senaste åren som regionschef inom olika konsultbolag men även som CEO under sitt senaste uppdrag.

Thomas Grundström

Thomas Grundström

Thomas kommer att fokusera på att bygga upp affärsområdet Medical Engineering inom Pharmarelations med tjänster som är riktade mot produktion, projektledning och utveckling hos våra kunder inom Life Science, där vi jobbar med alltifrån start-ups till globala större bolag.

  • Vi är mycket glada för det tillskott som Thomas Grunström bidrar med till PharmaRelations i form av kompetens, kunskap och nätverk, säger Fredrik Anjou, CEO på PharmaRelations.

Detta affärsområde kommer att utökas på flera orter inom Sverige men även andra länder inom Norden. Men först ut blir Uppsala där vi kommer att fokusera på etablering i närtid.

 

För mer information kontakta

Thomas Grundström
Nordic Head of Medical Engineering, [email protected] 072-501 08 25 eller
Fredrik Anjou, CEO, [email protected], 070-165 22 22

 

Jenny Fornlund blir konsultchef på PharmaRelations med ansvar för Interim Services

Jenny har 20 års branscherfarenhet inom Sales & Marketing från flertalet stora till medelstora läkemedelsbolag. Hon har bland annat haft positioner som Market Access Manager, Key Customer Manager och Key Account Manager. Under åren har hon upparbetat en stor kunskap inom olika medicinska områden och med läkemedel i alla faser, från lansering till avslut. Jenny har själv arbetat som konsult under många år och har ingående förståelse för konsultverksamheten. Hon har en solid kompetens inom försäljning och en mycket god förståelse och inte minst ett brinnande intresse för både människor och affärer.

Jenny Fornlund

”Vi har letat efter en kollega med ett stort intresse för människor och affärer med ett naturligt driv och fokus på resultat. Vi tror att en bred erfarenhet, ett stort kontaktnät och förståelse för processerna inom Pharma är en stor fördel. Jag är övertygad om att Jenny med sin breda erfarenhet blir en tillgång både för våra kunder och konsulter, inte minst med tanke på att hon själv jobbat som konsult på olika bolag och kommer att vara den inspiratör och resurs som vi behöver för att ta oss till nästa nivå” säger Anders Tjerngren, Head of Commerical på PharmaRelations.

”Vårt team på PharmaRelations är fantastiskt, med enorm erfarenhet och kunskap, sammanlagt mer än 150 års erfarenhet i branschen och består av psykologer, beteendevetare, säljare, naturvetare och tandläkare. Alla med en stark vilja att göra skillnad för både Kund, Kandidat och Konsult. Tillsammans har vi ett stort kontaktnät, egen erfarenhet att falla tillbaka på och en ödmjuk och professionell attityd.

Jag är mycket nöjd med att kunna ansluta ytterligare en nyckelspelare till mitt fantastiska team. Jenny kommer att passa väl in i vår kultur och hennes erfarenhet av att själv ha jobbat som konsult kommer väl till pass som konsultchef. Välkommen till teamet Jenny!” säger Anders Tjerngren och hastar vidare ”vi kommer inom kort att behöva anställa ytterligare kollegor till teamet”.

För mer information vänligen kontakta

Anders Tjerngren, e.post [email protected] eller telefon 070-165 22 79

SmiLe launches BioTech program with German BioM and Merck

In collaboration with one of Europe’s leading biotechnology clusters, BioM, in Germany, SmiLe now launches a new, international training program, BioTech Bootcamp. The program, which is sponsored by Merck, a global leader in pharmaceuticals and life science technology, is based on SmiLe’s successful Bootcamp concept and is tailored for future entrepreneurs who want to develop and commercialize their business ideas in biotechnology.

BioTech Bootcamp is an eight-week digital training program, where up to 12 teams from Sweden, Denmark and Germany get the opportunity to develop their business ideas with the help of life science experts from SmiLe, BioMand Merck. Through expert lectures, individual coaching and mentorship, the participants receive training in entrepreneurship and a unique insight into the BioTech industry in order to prepare them for meeting investors, pharmaceutical companies and other industry players already at an early stage.

“There is a lot of good research in biotechnology at our universities, but we need to be better at utilizing and commercializing it. We are therefore extremely proud of the tailor-made Bootcamp program for future BioTech entrepreneurs we have developed together with BioM. We are especially pleased with our new collaboration with Merck, as a sponsor they will contribute with important industrial expertise and an exciting award,” says Ebba Fåhraeus, VD för SmiLe.

BioTech Bootcamp creates a platform for entrepreneurs to verify their development plans and product ideas, exchange knowledge and network with peers in an international environment. The program also provides valuable contacts to the pharmaceutical industry as well as the major life science clusters in Sweden, Denmark and Germany.

“We are delighted to launch the BioTech Bootcamp together with SmiLe. Based on our complementary expertise, we have developed a unique curriculum. In addition to providing access to the networks of two European Biotech hotspots, the program will boost the chances of the participating teams to build successful start-ups,” says Dr. Petra Burgstaller, Head of InQlab, BioM Biotech Cluster Development GmbH.

“Merck is committed to supporting Emerging Biotech companies across Europe. The Merck EMEA Emerging Biotech team consult, guide and support start-up companies in navigating the often complex landscape of bringing a therapeutic candidate to market. We are proud to sponsor the Biotech Bootcamp and look forward to being able to offer access to Merck’s unique expertise as a global player in the life science arena,” says Sasha Tanner, Associate Director, Customer Applications Emerging Biotech and Novel Modalities – EMEA.

BioTech Bootcamp starts on September 6, 2021 and ends with the BioEntrepreneurship Summit week run byBioM, where the participants have the opportunity to meet other European entrepreneurs, representatives of the pharmaceutical industry and investors. In addition to this, Merck will award two winners with a trip to their M Lab™ Collaboration Center in Molsheim, France  to meet experts and build networks. The center is Merck’s first in Europe, providing biopharmaceutical manufacturers with an opportunity to collaborate closely with Merck scientists and engineers to solve their toughest challenges and accelerate development of new therapies.

After completing the program there is a possibility for the participants to be accepted into more extensive programs at SmiLe to realize their business ideas.

 

For more information: Ebba Fåhraeus, CEO of SmiLe, tel:  +46 73 400 04 33

 

About BioM

BioM is the central network organization for the biotechnology sector in Munich and Bavaria, commissioned by the Bavarian Ministry of Economic Affairs. A non-profit organization, BioM has been accelerating biomedical innovation since 1997, supporting more than 200 startups and SMEs through customized services, events, networks and training.

More info

Läkemedelsbranschens etiska regelverk uppdaterat

Idag, den 1 juli, börjar en uppdaterad version av LER, Läkemedelsbranschens etiska regelverk, att gälla. Syftet med revideringarna är att anpassa reglerna till nya internationella krav. Samtidigt passar Lif på att göra egna uppdateringar. Förändringarna berör bland annat bestämmelserna kring marknadsföring av läkemedel. En nyhet är att studiedata som tagits fram efter godkännandet kan få användas i informationen om ett läkemedel.

En anledning till förändringarna är att den europeiska läkemedelsorganisationen EFPIA uppdaterat sin etiska kod. Alla medlemmar måste därför harmonisera sina egna nationella regelverk med den nya versionen så att bestämmelserna uppfylls.

Samtidigt passar Lif på att göra en egeninitierad modernisering av bestämmelserna. Med basis i hur IGN (Informationsgranskningsnämnden) och NBL (Nämnden för Bedömning av Läkemedelsinformation) dömt i olika typer av fall de senaste åren har regelverket fått förtydliganden som ska underlätta för företagen att göra rätt från början.

Bland annat ändras en del krav kring marknadsföring av läkemedel. Särskilt betydelsefull är förändringen av bestämmelsen om att faktapåståenden i marknadsföringen av ett läkemedel ska utgå från den godkända produktresumén. I ett tillägg anges nu de förutsättningar som finns att även ha med fakta som kompletterar uppgifterna i resumén.

– Detta fyller ett behov hos hälso- och sjukvårdens aktörer att få ta del av nya, aktuella studiedata. En betydande kunskapsinhämtning sker numera även efter att ett preparat blivit godkänt, säger Lifs Compliance Officer Jonas Duborn som arbetat med uppdateringen av regelverket.

Andra nyheter är bland annat att internationella kongresser måste ha godkänts av EFPIA:s kontrollorgan innan ett företag kan fatta beslut om sponsring eller deltagande och kravet på att donationer till patientorganisationer måste redovisas i Lifs databas.

– Donationer kringgärdas redan av hårda restriktioner i Sverige, säger Jonas Duborn. Här får till exempel donationer bara göras för forskning och utveckling, men vi har nu också tydliggjort kravet på redovisning.

Totalt är det drygt 20 avsnitt i LER som får en uppdatering.

 

Den nya versionen av LER finns på lif.se

Ladda ned LER som pdf med ändringsmarkeringar

Läkemedelsbranschens etiska regelverk uppdaterat

Idag, den 1 juli, börjar en uppdaterad version av LER, Läkemedelsbranschens etiska regelverk, att gälla. Syftet med revideringarna är att anpassa reglerna till nya internationella krav. Samtidigt passar Lif på att göra egna uppdateringar. Förändringarna berör bland annat bestämmelserna kring marknadsföring av läkemedel. En nyhet är att studiedata som tagits fram efter godkännandet kan få användas i informationen om ett läkemedel.

En anledning till förändringarna är att den europeiska läkemedelsorganisationen EFPIA uppdaterat sin etiska kod. Alla medlemmar måste därför harmonisera sina egna nationella regelverk med den nya versionen så att bestämmelserna uppfylls.

Samtidigt passar Lif på att göra en egeninitierad modernisering av bestämmelserna. Med basis i hur IGN (Informationsgranskningsnämnden) och NBL (Nämnden för Bedömning av Läkemedelsinformation) dömt i olika typer av fall de senaste åren har regelverket fått förtydliganden som ska underlätta för företagen att göra rätt från början.

Bland annat ändras en del krav kring marknadsföring av läkemedel. Särskilt betydelsefull är förändringen av bestämmelsen om att faktapåståenden i marknadsföringen av ett läkemedel ska utgå från den godkända produktresumén. I ett tillägg anges nu de förutsättningar som finns att även ha med fakta som kompletterar uppgifterna i resumén.

– Detta fyller ett behov hos hälso- och sjukvårdens aktörer att få ta del av nya, aktuella studiedata. En betydande kunskapsinhämtning sker numera även efter att ett preparat blivit godkänt, säger Lifs Compliance Officer Jonas Duborn som arbetat med uppdateringen av regelverket.

Andra nyheter är bland annat att internationella kongresser måste ha godkänts av EFPIA:s kontrollorgan innan ett företag kan fatta beslut om sponsring eller deltagande och kravet på att donationer till patientorganisationer måste redovisas i Lifs databas.

– Donationer kringgärdas redan av hårda restriktioner i Sverige, säger Jonas Duborn. Här får till exempel donationer bara göras för forskning och utveckling, men vi har nu också tydliggjort kravet på redovisning.

Totalt är det drygt 20 avsnitt i LER som får en uppdatering.

Den nya versionen av LER finns på lif.se

Ladda ned LER som pdf med ändringsmarkeringar

Johan Wennerholm utsedd till VD i ProstaLund AB

Styrelsen för ProstaLund AB meddelar idag att Johan Wennerholm tillträder som VD från och med 1 juli 2021. Johan Wennerholm har varit tf VD sedan januari 2021.

”Jag önskar Johan varmt välkommen som VD för ProstaLund AB och att leda den fortsatta tillväxten för bolaget. Johan har varit CFO på ProstaLund sedan augusti 2018. Han kan därför företaget väl sedan tidigare och han har varit mycket delaktig i den strategiändring som bolaget gjorde 2019. Vi i styrelsen är övertygade om att han är rätt person att leda ProstaLund på vår fortsatta tillväxtresa.”, säger Kerstin Jakobsson, Styrelseordförande i ProstaLund AB.

”Det ska bli fantastiskt inspirerande att ta över ansvaret att fortsätta utveckla företaget
– tillsammans med alla duktiga medarbetare- i detta mycket spännande läge som bolaget befinner sig i. Arbetet med att ytterligare stärka våra marknadsandelar i Norden kommer ha högsta prioritet, en stark hemmamarknad kommer vara en viktig del för ProstaLunds fortsatta tillväxt”, säger Johan Wennerholm

Johan Wennerholm är civilekonom med examen från Lunds universitet med bred erfarenhet från utveckling av medicintekniska produkter. Hans tidigare erfarenheter omfattar ledande positioner som CFO på CellaVision AB, VD för Occlutech International AB och CFO för Enzymatica AB. Johan innehar 290 000 st aktier och 80 000 st teckningsoptioner i ProstaLund.

För ytterligare frågor, vänligen kontakta:

Kerstin Jakobsson, Styrelsens ordförande
E-post: [email protected]

Johan Wennerholm, VD
E-post: [email protected]

Cecilia Ungerstedt, ny kommunikationschef på Novartis

Novartis har rekryterat Cecilia Ungerstedt som ny Head of Communications i Sverige. Cecilia som har lång erfarenhet från kommunikation inom hälsoområdet kommer närmast från Reform Society där hon haft huvudansvar för klienterna inom hälso- och sjukvårdsområdet och för uppbyggnaden av det Nordiska erbjudandet inom samma område.

Cecilia Ungerstedt Fotograf: Cia Zingmark

– Vi är mycket glada att Cecilia har valt att komma till Novartis. I en tid där frågor kring hälsa- och sjukvård engagerar en bredare målgrupp och där stora utvecklingssteg tas med nya behandlingsmetoder är det viktigt att vi når ut och kommunicerar mer öppet i samhället. Vi vill på så vis bidra till att skapa en ökad kunskap om vad läkemedelsbranchen, tillsammans med vården och beslutsfattarna, bidrar med i svensk sjuk- och hälsovård. Vi ser fram emot att välkomna Cecilia till oss, säger Niclas Reutersten, Country Manager, Sverige.

Cecilia har en bakgrund som medicinsk forskare med en doktorsexamen i neuroimmunologi och kombinationen av hennes kompetenser inom medicin och kommunikation passar väl in i Novartis position och ambition att ligga i framkant när det gäller utveckling av innovativa behandlingar inom sjukdomar med stora medicinska behov.

Cecilia Ungerstedt tillträder som som Head of Communications på Novartis Sverige den 1 augusti 2021, och i samband med det återgår Bengtåke Wahlberg till rollen som Head of Corporate Affairs Communications Nordic.

Prenumerera