DENNA WEBBPLATS ANVÄNDER KAKOR (COOKIES). Vi använder kakor för att kunna ge dig en bra upplevelse när du besöker vår webbplats. Kakor används för webbstatistik för att kunna göra förbättringar på webbplatsen. Läs mer om vår cookie policy. Du kan välja att godkänna att vi använder kakor under ditt besök genom att klicka på “Jag godkänner”.

Ystad Summit satsar på Life Science

Skåne ska bli en ledare för regionala innovationsinsatser – med hälso- och sjukvården som hävstång – för snabb tillväxt och innovation inom Life Science-industrin. Därför introduceras nu Life Science som ett av mötesplatsen Ystad Summits nya programområden.

Skånsk Life Science är väl etablerad internationellt med cirka 6.700 arbetstillfällen i regionen. I hela Köpenhamnsområdet sysselsätts cirka 50.000 anställda inom sektorn. Greater Copenhagen är Nordeuropas största arbetsmarknad inom Life Science.

Den 7–8 september genomförs Ystad Summit för andra året, där aktörer inom ideell sektor, politik, samhälle och näringsliv kan samlas för att diskutera vad som berör och påverkar den södra delen av landet eller där den sydligaste delen av landet påverkar övriga Sverige och våra grannländer – både nu och i framtiden. Epicentrum är i Ystads stadskärna, men evenemangen kanske i hela sydöstra Skåne.

Tidpunkten i september är mycket medvetet vald; det är svårt att agera i den offentliga samhällsdebatten i Sverige utan att förhålla sig till Almedalsveckan, som ju äger rum i månadsskiftet juni/juli. I början av september, när folk är uppvilade efter semestern och har funderat på vad som egentligen sades under Almedalsveckan – och under Folkemødet på Bornholm i början av juni – så kan de nationella debatterna ta nästa steg på Ystad Summit, kompletterat med ämnen av mer regional karaktär.

Stora hälsoutmaningar i samhället
Ystad Summits vd, Bengtåke Wahlberg har jobbat med kommunikation och PR i mer än 35 år och de senaste åren inom läkemedelsindustrin, bland annat på Novartis som Head of Corporate Affairs Communications såväl i Norden som internationellt. För honom är det självklart att Life Science ska ha en given plats på Ystad Summit.

Läs hela artikeln här

FASS – kvalitetssäkrad källa till läkemedelsinformation

I takt med den ökade digitaliseringen i samhället har tillgången till information om hälsa, vård och läkemedel ökat. Men tyvärr inte alltid med hänvisning till pålitliga källor då vem som helst kan skapa och sprida information om till exempel läkemedel utan att den är kvalitetssäkrad. På plattformen Fass kan man alltid finna pålitlig läkemedelsinformation. Fass uppdateras flera gånger per dag, så användaren kan alltid med trygghet få tillgång till aktuell och korrekt läkemedelsinformation 24 timmar om dygnet.

Med över fyra miljoner besök per månad, är Fass efter 1177 den mest besökta hemsidan när det gäller att söka information om hälsa i Sverige. Cirka 40 procent av besöken kommer från allmänheten. Den generella kännedomen om varumärket Fass är också väldigt hög – nästan 100 procent hos professionen, där Fass ofta ingår i de flesta journalsystem inom vården eller i apotekens egna expedieringssystem. Hos allmänheten är kännedomen om Fass 86 procent, vilket är en ökning med hela 5 procent från 2021 års undersökning. Det finns också en hög benägenhet att rekommendera Fass som läkemedelsinformationskälla, som är extra stark hos de grupper som besöker Fass ofta.

Vi vill att alla som behöver ska kunna hitta den information de behöver om läkemedel och hur man använder dem. Därför jobbar vi kontinuerligt med att sänka trösklar och göra informationen alltmer tillgänglig.

I takt med att hälso- och sjukvården utvecklas behöver Fass också anpassas för att fungera i olika situationer. Vi vet att många olika yrkeskategorier använder sig av Fass för sina specifika moment då de behöver läkemedelsinformation. På senare år har exempelvis ytterligare information om praktisk hantering i form av instruktionsfilmer och viktig säkerhetsinformation tillgängliggjorts via Fass.

Fass viktigt i tjänsten
För många inom hälso- och sjukvård, apotek och djursjukvården är Fass inte bara en kanal för läkemedelsinformation utan också ett viktigt arbetsredskap. Fass innehåller uppdaterad information om 15.000 olika läkemedelsprodukter och om hur de ska användas på ett säkert sätt. Detta gör att användarna alltid kan känna sig trygga och lugna i att de har tillgång till aktuell och pålitlig läkemedelsinformation.

Det finns direktkopplingar mellan Fass och hälso- och sjukvårdens journalsystem, och mellan Fass och apotekskedjors receptexpedieringssystem vilket underlättar för yrkesverksamma att snabbt hitta rätt information i deras dagliga arbete.

Läs hela artikeln här

8 steg till en bra reklambyråbrief

Tänk dig en situation där ert företag står inför en produktlansering. Eller att ni behöver skapa en ny hemsida, eftersom er nuvarande sidas design och funktionalitet börjar kännas föråldrade. Kanske föranleder en ny affärsstrategi en översyn även av varumärkesstrategin. Det finns många anledningar att anlita en extern kommunikationsbyrå, inte minst kan de bidra med kompetens, kreativitet och ett önskvärt utifrånperspektiv på er kommunikation. Men oavsett vilken byrå ni väljer finns det en gemensam nämnare för att projektet ska bli en framgång. Allt börjar nämligen med att skriva en riktigt bra brief.

En bra brief säkrar helt enkelt ett bra slutresultat. En genomarbetad, skriftlig brief säkerställer att informationsöverföringen mellan er som beställare och kommunikationsbyrån sker utan otydligheter eller missförstånd. Projektet kommer snabbare igång och alla projektdeltagare vet exakt vad som förväntas av dem. Skulle något kännas oklart en bit in i projektet kan parterna alltid återvända till briefen som referens, likaså om det skulle tillkomma nya projektdeltagare.

En improviserad, muntlig brief – eller än värre ingen brief alls – kommer bara att kosta er extra tid och pengar. Kort och gott är kvaliteten på briefen direkt kopplad till kvaliteten på leveransen. Se därför till att ge er byrå bränsle att ta projektet hela vägen. Det lönar sig i slutänden.

Vad ska en byråbrief innehålla?
En bra brief beskriver utförligt alla de detaljer om ert projekt som ni inte kan förvänta er att kommunikationsbyrån känner till per automatik. Med andra ord: De insikter om ert varumärke och era marknader som finns i era huvuden, men som behöver sättas på pränt för att bli tydliga för en extern part.

Läs hela artikeln här

Pierre Fabre laddar för en förstklassig lansering

Hos Pierre Fabre står en introduktion av den första ”off the shelf”-cellterapin för dörren. Behandlingen skapar möjligheter för patienter som tidigare inte haft några alternativ efter första linjen mot en sällsynt form av lymfom.

Pierre Fabre Norden har en spännande tid framför sig. Lanseringen av en first-in-class-behandling där patienterna har stora medicinska behov, ska ta fart. I december 2022 godkändes Ebvallo (tabelekleucel) som monoterapi för vuxna och barn över 2 år, med återfall eller refraktär Epstein-Barr-virus-positiv post-transplantation lymfoproliferativ sjukdom (EBV+ PTLD).

Sjukdomstillståndet kan uppstå hos patienter som genomgått organtransplantation eller allogen stamcellstransplantation och beror på de immunsupprimerande läkemedel patienten måste ta för att förhindra avstötning. Immunsuppressionen kan aktivera tidigare vilande Epstein-Barr-virus i patientens B-celler och sätta i gång en cancerutveckling. Atara Biotherapeutics heter bolaget som utvecklat terapin och som Pierre Fabre, med moderbolag i Frankrike, har ett licensavtal med.

Erik Bissessar, Medical Cluster Lead Nordics, Cell Therapies, har tidigare erfarenheter av att lansera många first-in-class-produkter i synnerhet inom hematologi, lymfom samt cellterapi. Han rekryterades till Pierre Fabre som den medicinskt ansvarige för lanseringen:

– Det här är den första cellterapin som finns tillgänglig ”off the shelf”, som klassas som Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) och för en patientgrupp som visserligen är få till antalet men har behov av nya medicinska behandlingsalternativ. För första gången kommer patienter kunna erbjudas effektiv behandling snabbt efter återfall av detta maligna lymfom. Det är för att det finns ett färdigt bibliotek av T-celler från friska donatorer med olika HLA-typer. Dessa är framtagna och designade för att målsöka maligna B-celler infekterade med Epstein-Barr-virus.

Samarbeten vägen framåt
Snabb behandling är avgörande vid EVB+ PTLD. Sjukdomen progredierar raskt om standardbehandlingen rituximab inte fungerar.

– Denna behandling öppnar dörren för nya möjligheter. Det finns ett stort intresse och behov hos vården. I ett första steg kommer den nya immunterapin att erbjudas patienter med återfall av EBV+ PTLD, men på sikt kan eventuellt andra EBV+ sjukdomar komma att inkluderas och nya indikationer är att vänta, konstaterar Erik Bissessar.

Läs hela artikeln här

Ylva Sandström ny Medicinsk rådgivare på Lif – de forskande läkemedelsföretagen

Ylva Sandström, idag ordförande i Distriktläkarföreningen Stockholm, ledamot i Sveriges läkarförbunds förbundsstyrelse och verksam som distriktsläkare på Trollbäckens vårdcentral kommer efter nyår att tillträda tjänsten som Medicinsk rådgivare på Lif – de forskande läkemedelsföretagen.

– Life Science-sektorn är oerhört viktig för hälso- och sjukvården, och för möjligheten att erbjuda patienterna i Sverige en så bra vård som möjligt, och det händer väldigt mycket nu. Jag ser fram emot att arbeta med denna spännande bransch och att kunna synliggöra värdet av den medicinska utvecklingen och brygga samman de olika delarna av sektorn, säger Ylva Sandström, blivande Medicinsk rådgivare på Lif.

Ylva Sandström, ledamot i Sveriges läkarförbunds förbundsstyrelse. Foto Anders Wiklund / TT kod 10040

Utöver det kliniska och fackliga arbetet har Ylva Sandström även haft rollen som chefredaktör för tidningen Distriktsläkaren samt många års erfarenhet från politiken som förtroendevald i Nacka kommun.

– Vi är väldigt glada att kunna välkomna Ylva Sandström till oss på Lif. Med sin gedigna bakgrund inom svensk hälso- och sjukvård, och sin systemförståelse, kunskap och driv kommer hon att komplettera vårt redan starka team och konstruktivt bidra till att driva den forskande läkemedelsbranschens frågor framåt, sägen Anders Blanck, generalsekreterare och vd på Lif.

Ylva Sandström tillträder tjänsten som Medicinsk rådgivare på Lif den 1 januari 2023. Ylva Sandström har meddelat att hon lämnar Läkarförbundets förbundsstyrelse och har avsagt sig posten som ordförande för Distriktsläkarföreningen Stockholm samt rollen som chefredaktör för Distriktsläkaren i samband med att hon tillträder den nya rollen.

TLV ser över takprissystemet

För att säkra en fortsatt god tillgång till läkemedel för patienterna, påbörjar TLV en översyn av takprissystemet för utbytbara läkemedel inom läkemedelsförmånerna. TLV kommer inom ramen för arbetet att både se till kortsiktiga och långsiktiga åtgärder.

TLV värnar en god tillgång till läkemedel inom läkemedelsförmånerna och en fungerande konkurrens mellan läkemedelsföretag som tillhandahåller utbytbara läkemedel. Med anledning av den nuvarande kostnadsutvecklingen på flera håll i samhället, följer och analyserar TLV löpande konkurrensen mellan utbytbara läkemedel för att se om myndigheten behöver vidta åtgärder för att undvika att tillgången försämras. TLV har nu beslutat att påbörja en översyn av takprissystemet.

Som ett första steg ska myndigheten under hösten utreda och analysera förutsättningarna för att genomföra åtgärder på kort sikt för att skyndsamt hantera de kostnadsökningar som nu sker. I ett andra steg ska TLV se över möjligheterna att förändra takprissystemet på längre sikt i en vidare översyn.

I många förpackningsstorleksgrupper finns det idag utrymme för läkemedelsföretagen att justera priset upp till fastställt takpris för att kompensera för kostnadsökningar. I andra grupper ligger priserna redan i dag på det fastställda takpriset och då finns inte samma möjlighet för företagen att vid behov justera priset inom ramen för den löpande tremånaderscykeln. Det är dessa grupper som kommer att vara i fokus när TLV utvärderar kortsiktiga åtgärder.

Karolina Antonov är årets farmaceut 2022

För att uppmärksamma farmaceuters viktiga arbete utnämner Sveriges Farmaceuter Årets farmaceut på Internationella farmaceutdagen.

Årets farmaceut 2022 är apotekaren Karolina Antonov. Karolina är en metodisk strateg som har en unik förmåga att finna lösningar på utmaningar som accepteras av alla aktörer på läkemedelsmarknaden.

Karolina Antonov

Karolina Antonov Foto: Gunilla Lundström

Karolina har arbetat med läkemedelsstatistik och hälsodata under hela sin karriär, på Uppsala universitet, Apoteket AB och nu på Läkemedelsindustriföreningen. Karolina har med stort engagemang arbetat för att förbättra, öka tillgängligheten och användandet av statistiken. Hon har deltagit och deltar i flera statliga utredningar där hennes breda kunskap och erfarenhet kommer till nytta för att öka möjligheten att kunna använda läkemedelsstatistik i kombination med hälsodata som Sverige utmärker sig för internationellt. Aktuellt är nu även det samarbete som ingåtts med Uppsala universitet rörande hälsoekonomisk forskning.

Årets farmaceut utses av förbundsstyrelsen och ska enligt statuten tilldelas ”en i Sverige verksam farmaceut som genom sina insatser inom den praktiska farmacin har bidragit till att förstärka, utveckla eller befästa farmacins roll i samhället”. Årets Farmaceut instiftades 1983 av dåvarande Bristol Myers AB och delas ut av Sveriges Farmaceuters styrelse. Priset består, utöver av äran, ett diplom, blommor, en graverad mortel och pistill samt en prissumma på 10 000 kr.

Frida Lawenius blir ny VD på SwedenBIO

SwedenBIO välkomnar idag den 15 september Frida Lawenius till posten som tillförordnad VD. Hon kliver in i rollen från sin tjänst som organisationens vice-VD.

Frida Lawenius tillträder som tillförordnad VD på SwedenBIO den 15 september 2022. Foto: SwedenBIO/ Alexandra Hoegberg

”I Frida får vi en erfaren ledare som är väl inkörd både i life science-branschens behov och i den dagliga driften av SwedenBIOs kansli, och som har upparbetade och välfungerande relationer med nyckelpersoner inom och utanför SwedenBIOs medlemskrets.

I vår dynamiska bransch behövs ett flexibelt SwedenBIO som kan möta existerande och nya utmaningar som bolagen ställs inför. Med hennes goda kännedom om medlemmarnas och kansliets behov har styrelsen fullt förtroende för Frida i rollen som tillförordnad VD”, säger Lotta Ljungqvist, ordförande för SwedenBIOs styrelse.

När Frida Lawenius anslöt sig till SwedenBIO i januari 2020 tillförde hon över 20 års erfarenhet från politisk påverkan och strategisk utveckling, inte minst inom life science-området.

”När jag kom till SwedenBIO slog pandemin till nästan direkt och det blev att hantera akuta frågor kring finansiering, leveranser, klassning av kritiska verksamheter och problem i genomförandet av kliniska prövningar. Det blev en störtdykning in i bolagens verklighet som jag bär med mig som en beredskap för framtiden. Förutsättningarna ändras snabbt inom life science och då gäller det som branschorganisation att vara snabbfotad”, säger hon.

Inom SwedenBIO har hon bland annat drivit frågor kring bolagens förutsättningar för forskning och utveckling, och produktion i Sverige. Hon har arbetat med förutsättningar för kliniska prövningar – senast med inrättandet av ett dialogforum med Läkemedelsverket – samt kompetensförsörjning för Sveriges life science-bolag. Hon har också tagit fram en utbildning i strategisk affärsutveckling tillsammans med Läkemedelsakademin, som bygger på den expertis och seniora erfarenhet som finns samlad i branschen.

”Affärsnätverk och kunskapsförmedling är två grundpelare i SwedenBIOs verksamhet. Det är oerhört stimulerande när den seniora erfarenhet som finns i organisationen är med och skapar strategisk mognad i affärskritiska frågor hos mer juniora medlemmar eller när nya affärskontakter och samarbeten uppstår i mötet mellan olika aktörer.

Jag ser fram emot att bygga vidare på dessa möjligheter och utveckla medlemserbjudandet så att vi kan fortsätta att vara relevanta i en föränderlig omvärld”, sammanfattar Frida Lawenius.

SwedenBIOs föregående VD Helena Strigård lämnar på eget initiativ organisationen efter fem år, varav tre år som VD. Hon stannar kvar inom life science-området och tillträder en ny tjänst i början av oktober. Även om Helena kliver ur VD-rollen på SwedenBIO den 15 september så är hon kvar i organisationen fram till månadsskiftet och Nordic Life Science Days, som hon leder tillsammans med Olivier Duchamp-Giudicelli.

”Under sina år som VD har Helena gett SwedenBIO och våra många medlemsbolag en starkare röst utåt och hjälpt kansliet att växa. Jag och styrelsen tackar Helena för de fantastiska insatser hon gjort för att driva branschen framåt”, säger Lotta Ljungqvist.

Begränsningar för ”disease awareness”-kampanjer

Under våren och sommaren har NBL avgett fyra beslut och IGN ett knappt tjugotal. Ärendena innebär knappast några egentliga nyheter när det gäller tolkningen av det Etiska regelverket utan det handlar mera om att praxis bekräftas. Med ett undantag avser ärendena tillämpning av olika artiklar i Regler för läkemedelsinformation. Undantaget är ett IGN-ärende där nämnden kom fram till att ett inslag i en utbildningsaktivitet för reumatologer utgjorde en otillåten donation från företaget till vården.

Disease awareness-kampanjer blir lätt otillåten läkemedelsinformation Tre av NBL-avgörandena avsåg disease awareness-kampanjer gentemot allmänheten som alla tagits upp som initiativärenden av IGN. Dock överförde IGN dessa utan eget beslut till avgörande av NBL. Ärende NBL 1098/22 avsåg en 25 minuter lång film med en intervju av en psoriasispatient och de två andra (NBL 1099/22 och 1100/22) artiklar om reumatism/barnreumatism i tidningen Mediaplanet författade av en namngiven journalist. I samtliga fall framgick vilket läkemedelsföretag som medverkat i publiceringen av respektive framställning.

Framställningarna var förhållandevis omfattande med övervägande allmän information inom det sjukdomsområde de handlade om. Men där förekom också uttalanden av namngiven patient som beskrev delar av sin sjukdomshistoria, olika behandlingar hen fått samt sin aktuella behandling som sades vara bekvämare och fungera bättre än tidigare behandlingar. Inga läkemedelsnamn eller aktiva beståndsdelar nämndes utan behandlingarna beskrevs i allmänna termer. Dock förekom beskrivningar som att det handlade om tablett- eller injektionsbehandling, biologiskt läkemedel samt hur ofta behandlingen skedde. I vart och ett av ärendena framhöll NBL inledningsvis att man hade att bedöma om respektive framställning utgjorde marknadsföring av receptbelagda läkemedel mot allmänheten och således stred mot kapitel 1, avdelning 2, artiklarna 102 och 108 i LER. Det framhölls att enligt artikel 108 får intyg av enskilda patienter inte åberopas som dokumentation.

I alla tre ärendena konstaterade NBL att patienten i respektive framställning beskrev hur en behandling fått hen att på olika sätt må bättre. Trots att varken något läkemedelsnamn nämndes eller något specifikt läkemedel beskrevs innebar uttalandena enligt NBL ett intygande av en enskild patient som innefattar subjektiva värderingar av en behandling. Nämnden uttalade att eftersom läkemedelsföretag medverkat i produktionen av filmen respektive artiklarna gavs intrycket att det fanns en koppling till företagets läkemedel inom aktuellt sjukdomsområde, oavsett vilket läkemedel patienten i fråga faktiskt behandlats med. Framställningarna utgjorde därför marknadsföring av receptbelagt läkemedel mot allmänheten. I denna marknadsföring hade ett patientintyg använts. Framställningarna
i de tre ärendena stred därmed enligt NBL mot artikel 102 och 108 i informationsreglerna.

Läs hela artikeln

 

FÖRSÄLJNINGSSTATISTIK för januari – juli 2022

Välkomna tillbaka till er som redan haft sommarsemester, och ha en skön semester ni som har den kvar! Här kommer en uppdatering av våra topp 15-listor. Den senaste perioden av data som presenteras här är 2022-07. Försäljningen innefattar humanläkemedel samt distribution av vacciner. Alla försäljningsvärden är angivna i apotekens listade inpris (AIP). Värdet tar inte hänsyn till upphandlingar och förekommande regionala rabatter. Värdena i tabellen är angivna i tusentals kronor och andelar och tillväxt anges i procent. Viktor Pregner, IQVIA, har sammanställt och analyserat statistiken.

Den totala försäljningen av läkemedel i Sverige uppgår YTD 2022 till drygt 30,3 miljarder SEK, och tillväxten jämfört med samma period förra året är 7,95 procent.

Topp 15-företag
Jämfört med den senaste uppdateringen, som kom innan sommaren med maj-data, återfinns samma företag även på denna lista. Förändringar som skett är att Novo Nordisk stigit två placeringar från plats 15 medan GSK och Orion tappat en placering vardera.

Topp 15-produkter
Även listan över produkter har endast små förändringar, med skillnaden att Gardasil nu hamnat utanför (plats 11 YTD föregående lista). På plats 15 hittar vi en nykomling: TBE-vaccinet Encepur som ökat sin försäljning sett till värde med smått otroliga 301 procent jämfört med samma period (januari– juli) förra året. I övrigt tappar Elvanse 3 placeringar till förmån för Ozempic, Stelara och Xtandi. Jardiance stiger 3 placeringar och Zytiga stiger 1.

Topp 15-terapiområden
Alla terapiområden utom H (HORMONER EXKL KÖNSHORMONER) visar YTD 2022 på tillväxt jämfört med samma period förra året. Jämfört med förra uppdateringen har den inbördes ordningen av terapigrupper inte ändrats.

Läs hela artikeln

Prenumerera