Företagen

Pfizer drar tillbaka OXBRYTA från alla marknader på grund av säkerhetsproblem

Pfizer har beslutat att frivilligt dra tillbaka alla partier av läkemedlet OXBRYTA (voxelotor) för behandling av sicklecellanemi från alla marknader globalt.

26 sep 2024

Pfizer och BioNTech får positivt utlåtande från CHMP för Omicron KP.2-anpassat COVID-19-vaccin i EU

Pfizer och BioNTechs Omicron KP.2-adapterade COVID-19-vaccin kan snart bli tillgängligt i EU, vilket markerar ett viktigt steg i anpassningen av vacciner mot de senaste varianterna av viruset.

26 sep 2024

Bakslag för MSDs kolorektalstudie

Studien nådde inte sitt mål om förbättrad överlevnad för denna patientgrupp, men MSD fortsätter sitt engagemang för att utveckla nya behandlingar inom kolorektalcancer.

26 sep 2024

Tolebrutinib bromsar hastigheten av funktionsnedsättning med 31% vid icke-skovvis sekundärprogressiv multipel skleros

Resultaten från fas 3-studien HERCULES presenterades vid kongressen ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) i Köpenhamn den 20 september. Det primära effektmåttet i studien uppfylldes.

25 sep 2024

Bakslag för AZ: Datopotamab deruxtecan når inte målet för OS i bröstcancerstudie

AstraZeneca och Daiichi Sankyos läkemedel datopotamab deruxtecan visade inga statistiskt signifikanta överlevnadsresultat jämfört med kemoterapi i TROPION-Breast01-studien.

23 sep 2024

Europeiska kommissionen godkänner Skyrizi (risankizumab) för behandling av vuxna med måttlig till svår ulcerös kolit

Godkännandet innebär en fjärde godkänd indikation för Skyrizi (risankizumab) inom EU. Beslutet är baserat på data från två fas III-studier, INSPIRE1 och COMMAND2, som utvärderade effekt och säkerhet av risankizumab hos vuxna med måttlig till svår ulcerös kolit.

19 sep 2024

Nya data från FIBRONEER IPF-studien visar: Nerandomilast uppfyllde det primära effektmåttet

Nya data från FIBRONEER IPF-studien visar att det primära effektmåttet – den absoluta förändringen från utgångsvärdet gällande forcerad vitalkapacitet (mL) (FVC) vid vecka 52 jämfört med placebo – uppfylldes.

18 sep 2024

AbbVie presenterar data vid ESMO gällande behandling med antikroppsläkemedelskonjugat

AbbVie presenterar data vid ESMO gällande behandling med antikroppsläkemedelskonjugat, ADC, vid några typer av solida tumörer med fortsatt stora medicinska behov.

18 sep 2024

Ny behandling för levercellscancer: Fem års överlevnad med Imfinzi och Imjudo

Imfinzi i kombination med Imjudo har visat sig vara en lovande behandling för patienter med avancerad levercellscancer, och HIMALAYA-studien visar att denna immunterapikombination kan ge en betydande långsiktig överlevnadsfördel.

18 sep 2024

FDA godkänner Novartis Kisqali® för att minska återfallsrisken vid tidig HR+/HER2- bröstcancer

18 sep 2024

forum för företagen, affärerna & politiken i läkemedelsindustrin sedan 1998

Pfizer drar tillbaka OXBRYTA från alla marknader på grund av säkerhetsproblem

Pfizer och BioNTech får positivt utlåtande från CHMP för Omicron KP.2-anpassat COVID-19-vaccin i EU

Bakslag för MSDs kolorektalstudie

Tolebrutinib bromsar hastigheten av funktionsnedsättning med 31% vid icke-skovvis sekundärprogressiv multipel skleros

Bakslag för AZ: Datopotamab deruxtecan når inte målet för OS i bröstcancerstudie

Europeiska kommissionen godkänner Skyrizi (risankizumab) för behandling av vuxna med måttlig till svår ulcerös kolit

Nya data från FIBRONEER IPF-studien visar: Nerandomilast uppfyllde det primära effektmåttet

AbbVie presenterar data vid ESMO gällande behandling med antikroppsläkemedelskonjugat

Ny behandling för levercellscancer: Fem års överlevnad med Imfinzi och Imjudo

FDA godkänner Novartis Kisqali® för att minska återfallsrisken vid tidig HR+/HER2- bröstcancer

Kontakt

Länkar

Prenumerera