Förändringar i tidsplanen för anslutning till nationell läkemedelslista

Regeringen föreslår en förlängning av tidsfristen för vissa krav kopplade till anslutningen till den nationella läkemedelslistan. Syftet är att säkerställa att vården och andra aktörer får tillräcklig tid för att implementera tekniska och organisatoriska förändringar, samtidigt som patientsäkerheten upprätthålls. Detta innebär att vissa skyldigheter som rör informationsöverföring skjuts fram till 2028.

Förslaget, som Socialdepartementet presenterades den 4 december 2024, handlar om att senarelägga vissa krav för att lämna uppgifter till den nationella läkemedelslistan vid elektronisk förskrivning. De föreslagna förändringarna är tänkta att underlätta en smidigare övergång till det nya systemet och innebär att:

Skyldigheten att rapportera anledningen till ordinationen samt datum för uppföljning eller avslut av läkemedelsbehandling skjuts fram till 1 september 2028.

Författningsändringar för dessa förändringar föreslås träda i kraft i två steg:

1 december 2025 för vissa delar av regelverket.
1 september 2028 för resterande delar.

Bakgrund till nationella läkemedelslistan
Den nationella läkemedelslistan är ett centralt register som syftar till att förbättra översikten över patienters läkemedelsanvändning för vårdgivare, apotek och patienter själva. Detta ska i sin tur bidra till en säkrare läkemedelsanvändning och effektivare vård. För att systemet ska fungera krävs att vården lämnar detaljerad information om varje förskrivning.

Kravet att rapportera ordinationsorsak och datum för uppföljning av läkemedelsbehandling är en del av detta arbete. Socialdepartementet anser dock att vården och systemleverantörerna behöver mer tid för att kunna uppfylla dessa krav på ett säkert och effektivt sätt. Därför föreslås tidsfristen förlängas.

Senareläggning av rapporteringskrav
Socialdepartementet föreslår att skyldigheten att lämna uppgifter om ordinationsorsak och uppföljningsdatum senareläggs till 1 september 2028. Dessa uppgifter är viktiga för att säkerställa en patientsäker användning av läkemedel, men tekniska och organisatoriska utmaningar har lett till förslaget om att ge mer tid för implementering.

Följdändringar i författningar
För att möjliggöra senareläggningen föreslås även följdändringar i de berörda regelverken. Dessa förändringar ska träda i kraft i två steg:

Den 1 december 2025 införs initiala förändringar som berör andra aspekter av systemet.
Den 1 september 2028 implementeras de sista kraven kopplade till informationsöverföringen.

Förslaget om att senarelägga kraven är en del av ett större arbete för att säkra att införandet av den nationella läkemedelslistan blir både effektivt och patientsäkert. Förslaget kommer nu att granskas och bearbetas vidare innan det slutgiltigt kan träda i kraft.

Mer information
Den fullständiga promemorian, som beskriver förslaget i detalj, finns tillgänglig för nedladdning här.

Med denna justering hoppas regeringen skapa bättre förutsättningar för en framgångsrik övergång till ett system som ska stärka säkerheten och effektiviteten i svensk läkemedelshantering.