Läkemedelsverket vill bli ett nationellt centrum för alla former av kliniska prövningar i Sverige. I remissvaret på regeringens utredning om att skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar, konstaterar Läkemedelsverket att det finns ett behov av nationellt stöd för kliniska prövningar och föreslår att ett kansli bör organiseras under Läkemedelsverket.
Läs mer...Det totala antalet restanmälda läkemedelsförpackningar har ökat under 2023, samtidigt som det under det tredje kvartalet syns en minskning i restanmälningarna jämfört med tidigare kvartal. En värdefull nyckel för att möta och hantera restsituationer på läkemedel, i en global och komplex kedja, är samverkan.
Läs mer...Förbättrad myndighetssamverkan kring arbetet med kontrollen av produkter med låg THC-halt skulle innebära säkrare produkter för konsumenterna. Det menar Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.
Läs mer...Läkemedelsverket har idag publicerat sin första vägledning rörande användning av artificiell intelligens (AI) i sjukvården. AI har potentialen att öka både effektivitet och säkerhet i sjukvården, men medför flera nya kända och sannolikt även okända risker.
Läs mer...Två nya enheter och förslag till utökade uppdrag. Det är nästa steg i Läkemedelsverkets arbete för att öka tillgången till läkemedel och stärka arbetet med att förmedla producentobundna kunskapsstöd till hälso- och sjukvården.
Läs mer...Eva Flock har utsetts till ny kanslichef för CBL vid Läkemedelsverket, som samordnar den nationella läkemedelsstrategin (NLS). Hon kommer närmast från tjänsten som Regulatory affairs director på Abbvie och tillträder sin tjänst den 2 oktober.
Läs mer...Läkemedelsverket fortsätter satsningen på miljö och hållbarhet. En ny enhet kommer arbeta med att minska läkemedlens miljöeffekter samt internt utveckla arbetet med hållbar utveckling.
Läs mer...Läkemedelsverket har fått i uppdrag att namnge och tillhandahålla patientanpassade substansnamn. De anpassade namnen ska användas i de register Läkemedelsverket tillhandahåller E-hälsomyndigheten i syfte att förenkla för patienten.
Läs mer...Läkemedelsverket får i uppdrag av regeringen att utreda hur Sverige ska kunna införa ett så kallat farmaceutsortiment, en kategori av läkemedel som är receptfria men som enbart får säljas efter rådgivning av en farmaceut. En sådan kategori av läkemedel skulle öka tillgängligheten för patienten.
Läs mer...Under 2023 genomför Läkemedelsverket flera tillsynsaktiviteter inom området eHälsa. Syftet är dels att kontrollera att de medicintekniska programvaror som finns på marknaden är säkra och uppfyller regelverkets krav, dels att tillverkare av programvarorna har en god kunskap om regelverket.
Läs mer...
